通用名称：注射用尼可地尔
英文名称：Nicorandil for Injection
汉语拼音：Zhusheyong Nikedi'er
 

本品活性成份为尼可地尔。
化学名称：N-(2-羟乙基)烟酰胺硝酸酯
化学结构式：

分子式：C8H9N3O4
分子量：211.17
辅  料：甘露醇、枸橼酸、枸橼酸钠。

本品为白色疏松块状物或粉末。

不稳定型心绞痛。

（1）重要不良反应
1）肝功能障碍和黄疸（发生率不明）：肝功能障碍或黄疸患者伴随 AST （GOT）、ALT（GPT）和 γ-GTP 升高。应注意观察病人， 一旦出现异 常，应停止用药，并采取适当的应对措施。
2）血小板减少症（发生率不明）：可能出现血小板减少症，一旦发生异常， 应立即停药，并采取应对措施。
（2）其他不良反应：
临床试验和上市后用药过程中发现的其他不良反应见下表：

a：参考注意事项
b：发现不良反应时停止用药
如出现以上不良反应，应减少用药剂量或停止用药。
 

将本品溶于 0.9%氯化钠注射液或 5%葡萄糖注射液中制成 0.01%～0.03%溶 液。成人静脉滴注，以 2mg/小时为起始剂量，可根据症状适当增减剂量，最大 剂量不超过 6mg/小时。
制备方法：本品应溶于 0.9%氯化钠注射液或 5%葡萄糖注射液中，并在制备 后 24 小时内用药。
 

1 、严重肝或肾功能障碍的患者（由于患者代谢和排泄功能受损，可导致血 药浓度增高）；
2 、严重脑功能障碍的患者（当血压过低时，本品可能影响大脑功能）；
3 、严重低血压或心源性休克的患者（由于本品可引起血压过度降低，会使 症状加重）；
4 、艾森曼格综合征或原发性肺动脉高压的患者（因该药物减少静脉回流， 可能加剧血压下降及心室输出量减少）；
5 、右心室梗塞者（由于本品可减少静脉回流，可诱发心源性休克）；
6 、脱水患者（由于本品可减少静脉回流和心脏输出，可导致心源性休克）；
7 、神经性循环衰弱患者（此病症因神经疾病引起，本品的效应不稳定）；
8 、闭角型青光眼者（可能增加眼内压）；
9 、对硝酸盐及其亚硝酸脂类药物有过敏史者；
10、正在使用含有可抑制 5 型磷酸二酯酶的药物（枸橼酸西地那非、伐地那 非盐酸盐水合物、他达拉非）或者对鸟苷酸环化酶有刺激作用的药物（利 奥西呱）的患者（参照【药物相互作用】项下）。

1 、下列病人注射时需慎用：
1）老年人（见【老年用药】）；
2）低血压患者（本品能降低血压，使症状加重）；
3）肝、肾功能障碍患者（由于代谢、排泄功能受损，血药浓度可能升高）；
4）在急性心功能不全有左室流出道狭窄、肥厚梗阻型心肌病或大动脉狭窄 症的患者（因本品会增大压差，使症状加重）。
2 、重点提示：
1）使用本品时，应注意监控血压及血液动力学，应根据病人的症状和血液 动力学逐渐调整用量。
2）出现低血压等异常情况或病人患有低血压时，应减少用量或停止使用， 必要时，要采取服用增压剂等措施。
3）当本品与具有磷酸二酯酶 5 抑制作用的药物（枸橼酸西地那非、盐酸伐 地那非水合物、他达拉非） 同时使用或具有鸟苷酸环化酶刺激作用的药物（利奥 西呱）同时使用时降压作用增强，血压过度降低。故用本品前不得服用这些药物。
另外，在注射本品或注射后，也严禁服用这些药物。

12mg

怀孕期妇女应用本品的安全性尚未确定，故孕妇或可能怀孕的妇女不推荐使 用本品。
哺乳期妇女用药，因在动物实验（大鼠）中，发现尼可地尔及/或其代谢物 会转移到乳汁中，故应充分评估治疗的益处和母乳喂养的益处，决定继续哺乳或 暂停哺乳。
 

儿童用药的安全性尚未确定（无临床试验）。

由于老年人生理机能下降，容易产生不良反应，应用本品时应注意密切监  控血压和血液动力学。应根据病人的症状和血液动力学状况对给药剂量进行调整。
高龄急性心功能不全患者更易于发生血压降低，应特别注意。

本品不得与下列药物同时使用：

尚缺乏本品药物过量的报道。一旦过量，应给予对症和支持治疗。

1．在以不稳定型心绞痛为对象的双盲组间对照试验中确认了本品的有效性。
2．在包括针对不稳定型心绞痛的双盲对照试验的临床研究中，总数为 134 例的 评价对象的全面改善率为 68.4~75.0%。
 

1．血液浓度
（1）单次用药
5 名健康志愿者在 2 分钟内单次注射 2mg 尼可地尔的药代动力学参数如下：

C0：用药后立即测量血浆中尼可地尔浓度；
（2）持续给药
5 名健康志愿者连续静脉注射 6 小时，结果如下：

C6h：静脉连续注射 6 小时结束时立即测量血浆中尼可地尔的浓度。

图  尼可地尔的血药浓度时间图（各点为平均值±SE）

2．分布
血清蛋白结合率：在用人血清进行的体外试验中，尼可地尔浓度在 1 ~ 100μg/ml 时的血浆蛋白结合率为 34.2%～41.5%。
3．代谢
通过对 5 名健康志愿者进行 2 、4 或 6mg/h 的静脉注射尼可地尔，结果：大 多数尼可地尔进行脱氮反应，代谢成为 N-（2-羟乙基）烟酰胺，该代谢产物在 静脉连续注射 0.25～0.5h 后可在血浆中检测出来，并在用药后 3～9 小时达到峰 值。
4．排泄
对 4 名健康志愿者连续 6 小时以 6mg/h 的速率注射尼可地尔（用氚标记）， 调查其在人体内的排泄情况，用药 24h 后，尿中的尼可地尔累积排泄物以代谢物 N-（2-羟乙基）烟酰胺的形式的浓度分别为 0.2%～0.4%和2%～5%。

尼可地尔具有钾通道激活和硝酸酯样作用，可增加 K+外流，使细胞膜超极 化及缩短动作电位，通过抑制 Ca2+ 内流，降低细胞内 Ca2+浓度，引起血管平滑 肌扩张。尼可地尔持续扩张血管系统和冠状动脉起到降低心脏负荷的作用。

密闭，2~8℃保存。
请将本品放在儿童不能接触的地方。

中硼硅玻璃管制注射剂瓶、注射用冷冻干燥用覆乙烯四氟乙烯共聚物膜氯化 丁基橡胶塞、抗生素瓶用铝塑组合盖。5 支/盒、10 支/盒。

24 个月

YBH18112025 

国药准字H20255171

名    称：朗天药业（湖北）有限公司
注册地址：湖北省黄石市下陆区大泉路 120 号
 

企业名称：朗天药业（湖北）有限公司
生产地址：湖北省黄石市下陆区大泉路 120 号
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