中国医药物资协会领导来朗天集团考察指导工作 3月21日，中国医药物资协会常务副会长兼秘书长刘忠良，副会长唐贤敏、兰增金等一行来朗天医药集团总部考察指导工作。 集团董事长蔡翔热忱欢迎各位嘉宾的到来。蔡总向来宾介绍了集团的发展概况和未来发展方向，对中国医药物资协会近几年来，在密切企业与政府关系，促进医药工商企业发展，推进我国医药产业的改革和发展发挥了不可替代的作用，得到了行业单位的高度认可。 刘总对朗天集团在新药研发、妇科药品药械、生物兽药的迅速发展赞赏有加，充满了蓬勃活力。他希望朗天集团能在中国医药物资协会的平台上加强合作，加深交流，促进联合，促进发展。对此，双方取得了一致意见。 同时，刘总作为浙江维康药业有限公司董事长，在强化双方战略合作伙伴关系，合作品种“益母草分散片”如何做强做大上与蔡总进行了深入的交流。 陪同考察的还在成都恩威药业有限公司总经理张彬，深圳中康福药业有限公司总裁杨晓萍、福建金山医药实业集团公司孙国印等。 图为：中国医药物资协会常务副会长刘忠良（中），副会长兰增金等 图为：友好交流 图为：嘉宾留影

03-24

2014

热烈祝贺万正药业获得新版GMP证书 近日，喘可治注射液生产企业“广州万正药业有限公司”收到国家食品药品监督管理局颁发的《药品GMP证书》，认证范围为小容量注射剂，证书有效期自2014年3月6日至2019年3月5日。 至此，与朗天集团注射制剂产销合作的工业伙伴海南通用三洋药业有限公司(注射用头孢哌酮钠他唑巴坦钠)、海南通用康力制药有限公司(注射用哌啦西林钠舒巴坦钠)、上海医药集团股份有限公司(注射用盐酸头孢甲肟)、湖南五洲通药业有限公司(注射用核黄素磷酸钠)的无菌制剂生产质量管理体系均符合新版《药品生产质量管理规范》的要求，获得了国家食品药品监督管理局颁发的《药品GMP证书》。

03-21

2014

朗天药业（湖北）有限公司获得新版GMP证书 近日，朗天药业(湖北)有限公司收到国家食品药品监督管理局颁发的《药品GMP证书》，认证范围为小容量注射剂、冻干粉针剂，证书有效期自2014年2月18日至2019年2月17日。 本次新版GMP证书的获得说明公司上述生产线的质量管理体系符合新版《药品生产质量管理规范》的要求，有助于产品质量的提升，进一步满足市场需求，为新品研发和生产提供了有力的保障，为公司的可持续发展奠定了坚实的基础。

03-13

2014

朗天集团举行年度表彰大会 2月24日下午，集团2014年度营销工作会议在武汉纽宾凯鲁广国际酒店召开，期间举行了年度表彰大会。 集团董事长蔡翔出席大会，来自深圳朗天、武汉绿雪、北京绿雪、朗天药业、湖北绿雪生物产业各公司高层、各地办事处经理和产品经理等150余人参加了本次大会。 武汉绿雪总经理张显强向大会宣读了《关于表彰2013年度先进个人的决定》，公司领导分别为19名优秀销售经理、9名服务明星颁发了荣誉证书。 陆江明、蔡则安、张俭、华伟、丛培洁、揭兴湖、陈全、陈绪辉、陈敦正、陈飞虎、刘海燕、张吉海、程贤庆、尹延玲、薛亚峰、张军、索存印、方艳霞、张骞月被授予“优秀销售经理”光荣称号。 王莉、蒋翠云、谭燕、余梦娜、蔡俐华、蔡蕾艳、张亚丽、徐亚玲、丘燕芬被授予“服务明星”荣誉称号。 以上先进个人将参加2014年度集团统一安排的出国旅游活动。 大会对超额完成2013年度销售任务的蔡则安、华伟、揭兴湖、张俭、余振武等38名销售经理予以现金表彰。按照绩效考核方案“超额任务部分提成比例加倍”的规定，在会议现场以现金方式对上述人员发放加倍部分的奖金，共发放人民币444480多元，其中2万元以上者有 9人，深圳朗天贵州办经理蔡则安荣获最高奖项50700元。 成绩凝结着无数的心血和汗水，大家以热烈的掌声向获得表彰的个人表示衷心的祝贺。这次大会点燃了激情，增强了信心，鼓舞了斗志，激励着大家抢抓机遇，争创先进，全力拼搏，全面发展，共同谱写朗天集团更加壮丽的诗篇。 图为：优秀经理、服务明星合影 图为：超额完成年度任务者合影

03-04

2014

朗天药业获得国家高新技术企业证书 近日，朗天集团朗天药业(湖北)有限公司喜获由湖北省科学技术厅、湖北省财政厅、湖北省国税局、湖北省地税局联合颁发的《高新技术企业证书》，被授予高新技术企业称号。 湖北省科技厅、湖北省财政厅等部门发文《关于公布湖北省2013年第一批高新技术企业认定结果的通知》(鄂科技发计【2013】16号)，根据《高新技术企业认定管理办法》及《高新技术企业认定管理工作指引》有关规定，经企业申报、省认定办审查、网上公示、公告备案等程序，并经全国高新技术企业认定管理工作领导小组办公室回函确认，同意认定朗天药业(湖北)有限公司为湖北省2013年第一批高新技术企业。 朗天药业(湖北)有限公司近几年来依靠科技创新，走科学发展之路，加大科研投入，推行科学管理，陆续申报并获批了一批具有市前瞻性的药品，包括已经获得批文的国内第一家具有国际标准的第二代双吡啶酮类正性肌力药“乳酸米力农注射液”等，还有系列新药处于临床研究中，在全国医药行业引起了强烈反响。 朗天药业(湖北)有限公司高新技术企业认证申报成功，是对公司在高新技术领域研发工作的肯定与认可，对提升企业形象，促进科技创新起到积极推动作用。公司将以此为新的起点，加大科研投入，引进高端人才，推进系列新药研发，提升企业竞争实力，为人类健康事业作出更多的贡献。

01-06

2014

朗天药业（湖北）有限公司注射剂顺利通过新版GMP认证现场检查 2013年12月30日，朗天药业(湖北)有限公司小容量注射剂、冻干粉针剂生产线通过国家食品药品监督管理总局GMP认证现场检查。 朗天药业(湖北)有限公司依据《药品生产质量管理规范》(2010年修订)要求，制订了实施计划，从加强人员培训、全面提升全员质量意识开始，改造硬件和生产环境，强化了软件建设，围绕质量风险管理增设了一系列新的制度，解决了实施新版GMP过程中一系列问题和困难。 GMP现场检查组认为公司高度重视生产质量管理体系建设，组织机构健全，厂区布局合理，人员配备到位，管理体系完善，关键生产设施设备、工艺用水、用气、空气净化系统按工艺要求进行了验证与确认，生产及检验设施设备与生产品种规模基本相适应。综合评定认为朗天药业(湖北)有限公司小容量注射剂、冻干粉针剂符合《药品生产质量管理规范(2010年修订)》要求。 朗天药业(湖北)有限公司注射剂新版GMP现场检查的通过，标志着公司药品生产质量管理从此迈上一个新的台阶，公司将以此为契机，解决存在的问题和不足，严格、认真地坚持按新版GMP标准和要求，确保药品质量稳定、可控，确保人民群众用药安全，确保企业的可持续发展。 图为：公司总工黎翩向国家局GMP认证检查组汇报自查情况 图为：检查组通报检查情况

01-02

2014