2012年06月26日，朗天药业(湖北)有限公司滴丸车间经过为期3天的严格审查，经湖北省食品药品监督管理局新版GMP认证专家组一致评定，顺利通过新版GMP现场检查。

图为：湖北省食品药品监督管理局GMP认证检查组专家

此次申请认证范围为滴丸剂，认证品种为“血塞通滴丸”。检查组通过对照2010版GMP相关条款对朗天药业的组织机构、厂房布局、生产设备、生产工艺、检测仪器、质量文件等逐一进行检查验收，认为朗天药业(湖北)有限公司滴丸剂车间完全符合2010版GMP的各项要求。

滴丸车间通过国家GMP认证现场检查，标志着朗天药业生产质量体系的软、硬件水平达到了国家规定的新标准，公司从此将步入一个新的发展阶段。朗天药业将以此为契机，进一步优化产品结构，提高药品生产管理现场水平，确保产品质量，为实现公司跨越式发展作出突出的贡献。

 图为：GMP认证现场检查首次会议

图为：GMP认证专家在滴丸车间进行现场检查

图为：专家组和公司管理人员合影