奥拉西坦注射液
  • 通用名称

    奥拉西坦注射液

  • 商品名

    捷活素

  • 规格

    5ml:1.0g/20ml:4.0g/

  • 包装

    6支/盒

  • 批准文号

    国药准字H20153030

  • 产品概述

    新一代的脑细胞代谢激活剂;《中国痴呆与认知障碍诊治指南》推荐用药;发明专利(专利号ZL201410321549.0)。

  • 说明书
本品为处方药,请在医生指导下购买和使用。本网站资料仅供医学药学人士阅读,不可作为个人用药和处方依据。
药品详情
临床文献
药品名称

通用名称:奥拉西坦注射液

英文名称:Oxiracetam Injection

汉语拼音:Aolaxitan Zhusheye

成份

本品主要成份为奥拉西坦。

化学名称:4-羟基-2-氧代-1-吡咯烷乙酰胺。

化学结构式:

分子式:C6H10N2O3
分子量:158.16

性状

本品为无色或几乎无色的澄明液体。

适应症

用于脑损伤及其引起的神经功能缺失、记忆与智能障碍等症的治疗。

不良反应

1.据国外文献报道,奥拉西坦的不良反应少见,偶见皮肤瘙痒、恶心、精神兴奋、睡眠紊乱,但症状较轻,停药后可自行恢复。

2.国内应用奥拉西坦注射液进行了临床试验,结果显示奥拉西坦注射液与吡拉西坦注射液的安全性均较好,两组均未发生严重不良事件。

用法用量

静脉滴注。每日一次,每次4~6g,用前溶入5%葡萄糖注射液或0.9%氯化钠注射液100~250ml中,摇匀后静脉滴注。可酌情增减用量,用药疗程为2~3周。
国外上市奥拉西坦注射液的用药剂量范围为每日2~8g,但国内尚无低于4g、高于6g的用药经验。

禁忌

对本品过敏者、严重肾功能损害者禁用。

注意事项

1、轻、中度肾功能不全者应慎用,必需使用本品时,须减量。
2、患者出现精神兴奋和睡眠紊乱时,应减量。

规格

5ml:1.0g/20ml:4.0g/

贮藏

遮光,密闭,在阴凉处(不超过20℃)保存。

包装

安瓿,6支/盒。

有效期

18个月。

执行标准

YBH00412015。

批准文号

国药准字H20153030。

生产企业

朗天药业(湖北)有限公司