研发成果显著，“益肝灵滴丸”喜获生产批文 2012年9月下旬，朗天药业(湖北)有限公司喜接国家药监局的快件通知，“益肝灵滴丸”正式获得了生产批文，批准文号为Z20123080，这是继“血塞通滴丸”今年获批准生产后的又一个重量级滴丸产品。该产品主要用于急、慢性肝炎的治疗，为广大肝病患者带来了福音。 近几年来，朗天药业(湖北)有限公司努力开发极具市场潜力的新药或首仿药，2011年11月，公司独家获得“乳酸米力农注射液”二个规格的生产批文(5ml:5mg和10ml：10mg)，同时也获得该产品原料药生产批文，这是国内第一家具有国际标准的第二代双吡啶酮类正性肌力药物，已申报国家发明专利(专利申请号：201210055307.2)，在全国引起强烈反响。2012年5月， “血塞通滴丸”生产批件正式落户朗天药业(湖北)有限公司，批准文号为：国药准字Z20123047，这是继“乳酸米力农注射液”后集团获许生产的又一个疗效显著的心脑血管药品，有着非常好的市场前景。 目前公司正在重点研发一类新药注射用AB，主要针对心脑血管病的治疗。“丹灯通脑滴丸”正在转化过程中。心脑血管疾病药物“×××注射液”，在国家食品药品监督管理局审评中。消化道疾病药物“注射用×××”、肝病药物“注射用×××”和补钾药物“复方×××注射液”等正在报批过程中。公司先后多次获得国家科技部、湖北省发改委、省科技厅、黄石市科技局等部门的科技资金和项目资金支持，湖北省重大科技成果也正在进行申报评审前的准备工作。 新药研发和创新，是加速公司发展壮大的基础和催化剂, 朗天药业(湖北)有限公司今后将进一步加大研发力度，一切从患者出发，以不断涌现的创新成果来增强企业竞争力，为朗天集团跨越式发展做出最大的贡献。

09-29

2012

湖北朗天药械有限公司通过《医疗器械经营企业许可证》换证检查 2012年8月29日，朗天医药集团下属企业湖北朗天药械有限公司顺利通《医疗器械经营企业许可证》换证检查。 图为：认证专家在查阅资料 黄石市食品药品监督管理局受省局委托派出的专家组按照《医疗器械经营企业许可证管理办法》、《湖北省医疗器械经营企业许可证验收标准》的要求，通过资料审查、现场提问与操作等形式，对公司的组织机构、人员培训、质量管理制度、设备设施、仓库布局及医疗器械验收、养护、出库复核、售后服务等方面情况进行了全面检查和综合评定，认为各个项目符合验收标准要求，准予上报湖北省药品食品监督管理局审批发证。 图为：专家组宣布检查结论 湖北朗天药械有限公司换证工作的开展，再一次促进了各项工作的规范化，促进了公司全面质量管理工作水平的提高，为公司的经营合法、规范和壮大奠定了坚实的基础。

09-07

2012

蔡翔董事长拜会咸宁市丁小强市长一行 8月22日上午，朗天集团董事长蔡翔前去深圳湖北大厦迎接和拜会了咸宁市市长丁小强一行。 蔡翔董事长向丁市长履新担任咸宁市市长表示衷心的祝贺，并汇报了集团在咸宁投资的“生物兽药项目”在咸宁开发区的进展情况。蔡董表示，这个项目一旦建成，意味着中国第一家微生态生物兽药工厂落户咸宁，具有很高的科技含量和远大的发展前景，集团将把这个项目建设好并做大做强，成为一家优质的高科技上市公司，为咸宁市的经济发展贡献自己的力量。丁市长对朗天集团在咸宁的投资表示感谢并给予了高度评价，表示“生物兽药项目”符合国家的产业发展方向，咸宁市政府今后将给予大力的支持，提供最好的服务，促进这个高科技项目加快发展壮大。 宾主双方还就“医药物流回归工程项目”进行了沟通，蔡董事长将这种“总部经济”做了简要说明，丁市长当即表示欢迎，认为这是一个很好的项目，希望下一步进行深入的探讨，一旦落户，将提供最优惠的投资政策。 参加会见的有：湖北省人民政府驻深圳(广东)办事处副巡视员赵家涛,咸宁市政府王济民副市长、咸宁经济开发区党工委书记程群林主任、咸宁招商局乐建舜局长等领导，广东省咸宁商会会长但泰山、常务副会长余波等也参加了会见。

09-03

2012

深圳朗天2012夏季营销工作会议在深圳召开 2012年8月13—15日，深圳朗天2012年夏季营销工作会议在深圳楚天大酒店隆重召开。集团董事长蔡翔、公司总经理方贤贵、营销总监蔡华强、财务总监石兴家、区域总监王文亮、全国各地办事处经理、广东办地区经理及总部商务助理参加了会议。 图为：会议现场 会上，各办事处经理对2012年上半年所在省区招标情况、销售目标完成情况、客户和医院的开发与流失情况、抗菌素分级、办事处建设与管理及下半年的工作计划等进行了汇报。董事长蔡翔、总经理方贤贵、营销总监蔡华强、区域总监王文亮对各省区的工作分别予以点评。之后，营销总监蔡华强总结了上半年营销工作，指出存在的问题，提出了下一步的营销方向和具体措施。 图为：各省区经理作工作报告 图为：集团董事长蔡翔讲话 图为：总经理方贤贵讲话 图为：营销总监蔡华强讲话 图为：区域总监王文亮讲话 会议对四川、广东、山东、江西、黑龙江、湖北等业绩表现突出的省区提出表扬;在单品销售上，贵州、福建、新疆的喘可治显著进步;抗菌药物新朗欧、激品纳入限制级管理的任务基本实现;同时对少数办事处作风懒散，效率低下，人心不齐，客户不多，不下市场，业绩下滑的现象提出严肃批评。 会议期间，武汉绿雪医药总经理张显强作了“乳酸米力农注射液”的专题学术报告，进一步强化了与会人员对该产品知识、临床应用及市场前景方面的认识与了解。与会人员还与武汉绿雪的参会人员共同参加了深圳大型现代主题乐园“欢乐谷”的游玩活动。 图为：武汉绿雪医药总经理张显强讲话 图为：会议现场 集团董事长蔡总对会议进行了总结，并指出： 一、新朗欧销售是公司目前一切工作的重中之重，全体人员务必高度重视，采取一切措施确保中标，确保销售稳定，并力争有所增长; 二、营销工作必须落实客户和医院中去，加强各个医院销售数据的管理和监测，及时发现和解决问题; 三、大力开展学术活动，加强学术队伍建设。通过学术年会、各种推广会、科会、临床论文等多种形式，传递米力农、喘可产品市场价值，实现市场深度挖掘，这是公司长久发展的方针。 会上，蔡总再次强调了 “米力农”的诸多优势，要求大家不断深化产品知识，做到人人上台开讲座;对队伍建设，蔡总要求各办事处经理用心管理，关注员工成长，争取更大的发展和自我实现。 这次会议分析了问题，交流了经验，明确了下半年工作方向， 对推动下半年各项工作开展，实现年度营销目标具有现实而及时的指导意义。 图为：欢乐谷现场合影 图为：欢乐谷现场合影

08-16

2012

喜报：朗天药业（湖北）有限公司喜获滴丸剂GMP证书 2012年08月10日，朗天药业(湖北)有限公司喜获国家食品药品监督管理局滴丸剂《药品GMP证书》(证书编号HB20120027)。 滴丸剂是以中医药学理论为基础，汲取现代剂型之所长，并与其他制剂技术相结合的新剂型。其特殊的制备方法和工艺，不仅能增加某些难溶性中药有效成分的溶解度、溶出速度和吸收速率，还能提高有效成分的生物利用度。滴丸剂既符合现代制剂“三效”(高效、速效、长效)、“三小”(毒性小、反应小、用量小)和“五方便”(生产、运输、使用、携带、保管方便)的方向，又符合中药成分庞杂、性质各异的特点，解决了中药作用缓，难以用于急救的弊端，因而深受医患者欢迎。 据了解，朗天药业滴丸车间于6月26日通过了 GMP认证专家组的现场检查，其生产线完全按国家新版GMP建成，是湖北省目前唯一的规模化中药滴丸生产线。 朗天药业滴丸剂GMP证书的获得，不仅填补了湖北中药滴丸领域的生产空白，也为公司心脑血管一线用药“血塞通滴丸”生产及系列滴丸剂新品的开发奠定良好的基础，由此将大大提升企业的竞争能力。

08-13

2012

喜报：朗天药业滴丸剂通过新版GMP认证现场检查 2012年06月26日，朗天药业(湖北)有限公司滴丸车间经过为期3天的严格审查，经湖北省食品药品监督管理局新版GMP认证专家组一致评定，顺利通过新版GMP现场检查。 图为：湖北省食品药品监督管理局GMP认证检查组专家 此次申请认证范围为滴丸剂，认证品种为“血塞通滴丸”。检查组通过对照2010版GMP相关条款对朗天药业的组织机构、厂房布局、生产设备、生产工艺、检测仪器、质量文件等逐一进行检查验收，认为朗天药业(湖北)有限公司滴丸剂车间完全符合2010版GMP的各项要求。 滴丸车间通过国家GMP认证现场检查，标志着朗天药业生产质量体系的软、硬件水平达到了国家规定的新标准，公司从此将步入一个新的发展阶段。朗天药业将以此为契机，进一步优化产品结构，提高药品生产管理现场水平，确保产品质量，为实现公司跨越式发展作出突出的贡献。 图为：GMP认证现场检查首次会议 图为：GMP认证专家在滴丸车间进行现场检查 图为：专家组和公司管理人员合影

06-29

2012