2024-05-13 国家纳米药物工程技术研究中心主任杨祥良参观阳新总部经济示范园 5月10日下午,国家纳米药物工程技术研究中心主任、华中科技大学生命科学与技术学院教授杨祥良一行莅临阳新总部经济示范园参观指导工作,朗天医药集团阳新公司总经理蔡华新等向他们的到来表示热烈的欢迎。 杨祥良主任一行来到医药健康总部大楼,察看了恩责医疗、瞳友汇光学、蔚蓝医药等入园企业,阳新经济开发区管委会党工委书记柯水林详细介绍了医药大健康总部的建设和运营情况。利用阳新的交通区位、环境资源、政策服务等优势,积极引进一批药品上市持有人、医疗器械注册人和中国医药总代理落户阳新,发挥聚集效应,建设特色鲜明的医药大健康总部基地。目前已入园和正准备入园的医药、医疗器械企业22家,2023年实现销售产值超5亿元,税收4100余万元;预计2024年实现销售产值8亿元,税收6000万元。其中首批入园的瞳友汇光学公司已在阳新城北工业园完成征地手续,实现产业落地的目标。杨祥良主任十分赞赏一批企业家创业成功后将公司总部落户到阳新总部经济示范园的举措,园区环境优美,经营管理先进,大家抱团取暖,资源共享,聚力发展,既拓展总部经济,又可以促进向工业孵化,这是一举多得的良好发展模式。 国家纳米药物工程技术研究中心主任助理胡军教授、阳新县人民政府副县长余正江、远大医药(中国)有限公司总裁唐纬坤、广州星宝生物科技有限公司董事长周炜、武汉华科大生命科技有限公司总经理王芳等陪同和参加了上述活动。 了解详情
2024-03-20 朗天医药当选湖北省药品MAH转化联盟副理事长单位 2024年3月15日,由长江产业集团主办,广济药业承办的“湖北省药品MAH转化联盟”成立大会在武汉隆重举行,武汉国家生物产业基地建设服务中心建设融资处处长、一级调研员严兴春,长江产业集团党委委员谢斌出席大会并致辞, 来自生物医药领域的知名企业、高等院校、创新资本等120家单位领导专家代表见证了联盟成立。 图为:联盟成立大会现场 大会审议通过了《湖北省药品MAH转化联盟章程》;选举产生了第一届理事会,长江产业集团当选理事长单位,国药控股、九州通医药集团当选常务副理事长单位,远大医药(中国)有限公司、湖北朗天医药有限公司等6家单位当选副理事长单位。 图为:副理事长单位牌匾 湖北省药品MAH转化联盟的成立对统筹配置全省生物医药资源,打通生物医药全产业链具有十分重要的意义,有利于打破创新成果转化率低、产业链协同不够紧密的壁垒,将进一步促进联盟成员单位之间有效沟通、良性互动和优势互补。“协同创新、共享智造、精准市场、衔接资本”将成为湖北省独具特色的MAH转化联盟品牌标签,为服务全省生命健康产业和“51020”现代产业体系高质量发展贡献力量。 公司将以此为契机,发挥自身在药品研发、生产和营销等方面的优势,积极参与湖北省药品MAH转化平台的建设和发展,促进联盟盟员合作,提供优质的药品CDMO/CMO、CSO服务,为湖北省药品产业链强链补链、共创共赢贡献力量,促进企业高质量发展。 图为:副理事长单位授牌仪式 了解详情
征文通知 为弘扬创业精神,倡导健康文化,促进个人进步与公司发展,集团公司拟举办以“人生能有几回搏”为内容的征文活动。通知如下: 一、 征文主题:人生能有几载春,人生能有几回搏,此时不搏,更待何时? 二、 征文对象:集团公司所有成员 三、 征文要求: 1、必须为原创作品,内容翔实,文理通顺,结合工作实际,具有现实意义; 2、题目自拟,体裁不限,文章字数不少于300字,不超过3000字; 3、文稿以电子文档形式发往公司邮箱:longerhn@yahoo.com.cn。 四、 截稿日期:6月15日前 五、 征文结束后举办评奖活动,优秀作品将入编《新朗欧》杂志。 六、 联系方式:集团学术部 叶小姐 0755-23981458 人生短暂,美好年华稍纵即逝,成功是每个人追求的目标,努力不一定成功,但放弃肯定失败。事在人为,只有意志坚定、抓住机会、脚踏实地、顽强拼搏,才能蠃得成功人生。而那些得过且过、随遇而安、守株待兔、碌碌无为的最终只能是坐以待毙,后悔终生。 新朗欧医药集团 2008年5月30日
05-13
2008
朗欧药业(湖北)有限公司顺利通过省局工艺核查 2008年5月11日~12日,受湖北省药监局委派,黄石市药监局工艺核查小组对我公司注射剂3个品规(其中小容量注射剂2个、冻干粉针剂1个)进行现场工艺核查,检查组认真地核对每个品种的工艺处方申报资料、工艺规程、工艺验证及批生产记录,并深入生产现场、仓库、化验室进行调查核实,对核实品种的处方及工艺进行科学的评估及分析。通过二天紧张、认真的核查,综合评定公司申报的工艺核查资料真实、准确,目前工艺处方及过程可以保证产品质量,注射剂3个品规顺利通过现场工艺核查。 对药品生产企业开展工艺和处方核查工作是国家食品药品监督管理局为了降低药品安全风险,确保人民用药安全的一项重要举措。为了确保核查工艺及处方的正确性,公司把这项工作作为5月工作重点,组织质量部、生产部有关人员进行核查落实,对发现不一致的地方指导完善,确保注射剂类生产品种的工艺规程、批生产记录、生产操作的一致性,并与车间一起准备了大量的工艺核查相关资料,在检查中也得到检查组的一致肯定。 本次检查的顺利通过,为我公司现场工艺管理、可能到来的注射剂GMP飞行检查及省局组织的例行检查奠定了良好的基础。针对检查组提出的意见,公司领导表示一定会认真组织落实,对存在的问题要求质量部、生产部等相关部门抓紧整改,并强调生产中必须严格按核实的处方及工艺进行生产,确保处方及工艺过程的重要性和严肃性,有效保证产品质量。
05-11
2008
朗欧药业(湖北)有限公司迎接省科技厅调研组检查 2008年4月18日,省科技厅王东风副厅长带领相关业务处室一行六人在黄石市副市长苏梅林、市科技局局长王志超、副局长阮国豪和杨友平陪同下,莅临我公司调研申报省科技项目情况。调研组首先听取了公司常务副总余帮海关于公司发展情况和项目建设情况的汇报,我公司申报的三类新药注射用甲萘氢醌二磷酸酯钠研究与开发项目引起了调研组一行的浓厚兴趣,分管生物医药的省科技厅社发处副处长王东梅详细询问了该产品的主要用途、国内外发展情况以及将产生的社会经济效益,对该项目给予了高度肯定。结束企业会谈后,调研组一行对公司对生产现场进行了认真考察,更深入的了解项目情况,对公司未来的发展寄予了深切期望。
04-18
2008
新品“注射用盐酸头孢甲肟”正式上市 由集团公司武汉绿雪医药发展有限公司总代理的第三代半合成的头孢菌素类广谱抗生素――“注射用盐酸头孢甲肟”(规格1.0g)终获国家食品药品监督管理局批准上市。批准文号为“国药准字H20080087”。 该药品抗菌谱广,临床适应症广泛,由被冠誉为“中国抗生素的摇篮”之称的上海新先锋药业有限公司生产。上海新先锋投入巨资彻底解决了药品溶解难的问题,该药的上市将为广大患者带来福音。 该品在临床广泛适用于下述感染症: 1、肺炎、支气管炎、支气管扩张合并感染、慢性呼吸系统疾病的继发感染;肺脓肿、脓胸; 2、肾盂肾炎、膀胱炎;前庭大腺炎、子宫内膜炎、子宫附件炎、盆腔炎、子宫旁组织炎; 3、胆管炎、胆囊炎、肝脓肿;腹膜炎; 4、烧伤、手术创伤的继发感染; 5、败血症; 6、脑脊膜炎等。
03-25
2008
喘可治注射液获得国家二级中药保护品种证书 经国家食品药品监督管理局审定,由我司总代理,广州健心药业有限公司生产的独家产品“喘可治注射液”被列为国家二级中药保护品种。 保护期七年,从2008年1月10起至2015年1月10日止。 附件:中药保护品种证书
03-25
2008
广州、深圳瘢痕敌首期销售代表接受公司培训 11月21日,首期招聘的广州、深圳地区瘢痕敌专职销售代表共13人在公司总部接受了产品“瘢痕敌”的营销培训。 公司学术部简要介绍了公司的基本情况,并进行产品知识培训,董事长蔡翔先生就如何营销该品、如何营销人生作了激情洋溢的演讲。 培训会议上,新聘人员聚精会神,深入交流,表现出对该品强烈的信心,同时也了解了新朗欧集团,树立了对新朗欧未来的信心。 新朗欧医药高层管理人员,营销部工作人员参加了培训会议。
11-26
2007