九州通医药集团名誉副董事长刘树林一行考察朗天集团
5月25日上午,九州通医药集团名誉副董事长刘树林一行到朗天医药集团武汉总部参观考察,公司董事长蔡翔予以热情接待。
九州通为科技驱动型的全链医药产业综合服务商,由单一的医药分销业态逐步向医药CSO、医药新零售、医药工业等多业态方面转型升级,已经形成了“BC一体化”、“线上线下相结合”的,服务于B端和C端客户的大健康综合服务平台。2025年营收超过1600亿元。
图为:九州通医药集团名誉副董事长刘树林(中)一行
图为:沟通交流现场
会上,在观看了朗天集团宣传片后,九州通集团副总裁兼新产品营销事业部总经理陈亮,采购事业部副总经理周芳分别介绍九州通集团发展概况、领域优势和新产品营销中心运营模式等。朗天药业营销中心总经理王永超就“血塞通滴丸”的产品优势、质量控制和渠道营销情况进行了一一汇报,目前该产品已在全国4000余家等级医院销售,并进入了2万余家基层医疗机构,销售规模处于同品种国内领先地位。
公司蔡董重点介绍了核心产品“血塞通滴丸”的发展战略以及公司在新药研发布局和进展情况。蔡董表示,九州通作为国内最大的民营医药商业企业,在物流配送、零售连锁和供应链服务等方面实力雄厚,也是行业标杆,希望以此次会见为契机,从极具潜力的产品“血塞通滴丸”开始,拉开合作帷幕,提高市场占有率,实现长久可持续增长。
在了解了公司和产品的情况后,刘董十分看好“血塞通滴丸”的发展前景,充分肯定了朗天正在研发或申报的注射和雾化新品,双方合作符合九州通的战略投资的方向。刘董表示九州通院内院外、线上线下的资源优势十分突出,连锁全覆盖,渠道、品种、数量和价格有绝对的优势控制,能充分实现精准营销、深度分销。针对公司的需求,在了解了公司和产品的情况后,刘董十分看好“血塞通滴丸”的发展前景,充分肯定了朗天正在研发或申报的注射和雾化新品,双方合作符合九州通的战略投资的方向。刘董表示九州通院内院外、线上线下的资源优势十分突出,连锁全覆盖,渠道、品种、数量和价格有绝对的优势控制,能充分实现精准营销、深度分销。针对公司的需求,同意从“血塞通滴丸”药店、诊所及民营医疗机构渠道合作开始,紧密携手,资源共享,全网协同,未来在全产品线上开展更多合作,协同促进本土企业快速发展。
此次交流达成诸多合作共识,为今后有效合作奠定了坚实基础。
朗天医药集团副总方贤贵、蔡和霖、张显强,朗天医药营销中心总经理陆江明、零控事业部总经理张强强等参与了会见。
朗天药业“血塞通滴丸(雪活灵)”被认定为第三届“湖北精品”
近日 湖北品牌推进机制办公室公布第三届“湖北精品”认定名单,朗天药业(湖北)有限公司的核心产品“血塞通滴丸(雪活灵)”成功入选,荣获第三届“湖北精品”称号。
“湖北精品”是湖北省推进质量强省、品牌强省战略的重要抓手,代表省内产品与服务最高质量水准,是推动产业转型升级、放大区域品牌影响力的重要标杆。本次“湖北精品”认定历经入库培育、申报推荐、标准先进性评价、专家评审、质量验证、社会公示等多重严谨严苛的遴选流程,全省共有139 家经营主体的 144 个产品(服务)成功入选“湖北精品” 。
朗天药业“血塞通滴丸(雪活灵)”入选“湖北精品”,充分彰显了公司在产品质量、技术标准及品牌建设层面的综合实力。公司将以此为契机,持续推动技术创新、提升产品和服务质量,强化品牌建设,为湖北质量强省、品牌强省建设贡献力量。
“血塞通滴丸大会”在山东济南隆重召开
3月27日,以“选择经销商、发展经销商、培育经销商、成就经销商”为主旨、以“拓展空白医院、消灭僵尸医院、打造标杆医院”为目标的“血塞通滴丸大会”在济南舜和国际酒店隆重举行。本次大会由朗天医药集团和山东诚达医药联合主办,来自山东省地市县的300多名优质经销商与行业嘉宾齐聚一堂,共谋目前医药形势下心脑血管用药市场的新突破。
大会伊始,诚达医药董事长董洪科和朗天医药执行总裁蔡和霖分别致辞,董洪科在欢迎辞中表示:“大家因血塞通滴丸结缘,无论是新伙伴还是老战友,我们都会提供专业培训、市场帮扶,让薄弱区域变强,让优质伙伴更强,让优质产品真正走进终端,惠及患者。让大家在血塞通滴丸这个项目上,有销量、有口碑、有未来,真正实现社会效益和经济效益双丰收。我们将集全渠道之力,将山东打造成为血塞通滴丸在全国首个销售超亿元的样板市场。”蔡和霖在致辞中指出:“产品再好,需要开发和上量,最终落地还是要靠大家。大家都是在各区域市场深耕多年、拥有终端临床渠道的实力派,相信血塞通滴丸交到大家的手里,肯定能扎根、发芽、开花、结果。希望大家以这次会议为契机,迅速地行动起来,让朗天血塞通滴丸更好地为广大的心脑血管患者服务。”
朗天医药集团营销中心总经理王永超在《血塞通滴丸——心脑血管防治的现代中药力量》报告中,系统阐述了血塞通滴丸的剂型优势、工艺优势、市场优势和临床优势。血塞通滴丸(雪活灵®)每丸重28mg,含三七总皂苷10mg,作为纯度最高的浓缩丸,具有吸收快、生物利用度高、依从性好、副作用小的特点,广泛用于脑络淤阻、胸痹心痛、脑血管后遗症、冠心病心绞痛等患者。体积小,可舌下含服,适配吞咽功能不佳患者;含聚乙二醇,可软化粪便,适配排便不畅患者;不含糖,适配糖尿病并发症患者。目前已覆盖全国31个省市、二级以上医院4200余家、基层医疗机构50000余家,血塞通滴丸已成为心脑血管疾病恢复期、稳定期的常用药物。
随后,大会举行了隆重的血塞通滴丸区域优秀经销商颁奖仪式和市、县新代理商签约仪式。朗天医药集团董事长蔡翔向与会代表阐释了朗天的发展方向,强调以“仿创结合、中西并举”为研发抓手,为广大经销商提供坚实的新产品服务和后端支持,让“选择经销商、发展经销商、培育经销商、成就经销商”的旗帜高高飘扬。
通过本次大会的成功举办,朗天医药集团和山东诚达医药进入了携手合作、战略引领、目标倒逼、厂商一体的新阶段。通过精准开发与专业化学术推广,聚焦等级医院上量与基层市场覆盖,实现存量激活与增量开拓双丰收,共同将山东的血塞通滴丸亿元蓝图变为现实,成为全国心脑血管中成药市场高质量发展的领跑者。
朗天药业荣获湖北省制造业单项冠军企业
近日,由湖北省经济与信息化厅主办的2025年全省制造业优质企业与基金供需对接暨制造业单项冠军企业培育活动在咸宁举办。朗天药业(湖北)有限公司被授予“湖北省制造业单项冠军企业(血塞通滴丸)”。
公司核心产品“血塞通滴丸”为创新剂型,所用药材三七来自云南文山道地药材,采用现代提取分离技术,摒弃药材中无效杂质;建立指纹图谱质控体系,确保批次间质量一致性;借助于载体以细微晶体或分子状态分散于水中,使得药物溶出速率加快。拥有以下显著优势:(1)每丸重28mg,含三七总皂苷10mg,纯度高、辅料少,具有更高的生物利用度;(2)可吞服,可含服,崩解时间短,起效快,依从性好,安全性优;(3)体积远小于其他口服剂型,更适合心脑血管伴吞咽困难的患者;(4)具有活血祛瘀,通脉活络的功效,广泛用于脑络瘀阻所致中风偏瘫,心脉瘀阻所致胸痹心痛,脑血管后遗症,冠心病心绞痛等疾病的治疗;(5)医院覆盖率最高,覆盖全国31个省市,二级以上医院4200余家、基层医疗机构50000余家。血塞通滴丸临床价值显著,用药安全,为广大心脑血管疾病患者提供更优质的用药选择。
朗天药业是朗天医药集团旗下集药品研发、生产和销售于一体的国家高新技术企业,拥有智能化冻干粉针剂、小容量注射剂、雾化吸入溶液和中药滴丸、丸剂生产线,其中智能化滴丸生产线填补湖北省在该领域的空白,是“湖北省工业质量标杆企业”和“湖北省金种子企业”。公司将以“湖北省制造业单项冠军企业”这一殊荣为契机,在心脑血管细分领域进一步深耕细作,为我国心脑血管疾病防治事业贡献更好的力量。
“仿创结合、中西并举”驱动增长,朗天医药集团亮相第91届药交会
11月19日,第91届全国药品交易会在南京国际博览中心隆重开幕,作为中国乃至全球医药领域的盛会,本届药交会以“构建医药健康创新共融新生态”为主题,展览规模达10万平米,吸引国内外2000多家企业参展,预计参展人数将突破10万人次。
图为:开幕式盛况
图为:朗天医药集团展台
朗天医药集团在9号馆门口精彩亮相,展区内血塞通滴丸(集采中选)、回生再造丸(经典名方)、咽喉消炎丸以及最新上市的盐酸甲氧氯普胺注射液(集采中选)、注射用尼可地尔、帕拉米韦注射液等产品琳琅满目,展现了企业在中药传承与化药创新的活力。
展会期间,董事长蔡翔率公司高管亲临展台,会见了多家重要合作伙伴及潜在客户,深入交流,分析趋势,展望愿景。集团展台人流如织,气氛热烈,参展团队与各地客商介绍产品,洽谈意向。
图为:蔡翔董事长与医药同仁交流中
朗天集团的血塞通滴丸以精选的三七剪口入药,高浓缩工艺,凭借卓越品质,再次中选全国中成药采购联盟集中采购,在全国各等级及基层医疗机构得到了广泛使用,在治疗心脑血管疾病方面受到良好反馈,彰显了企业在产品质量和信誉方面的综合实力,成为展会的亮点之一。
图为:展区现场客户交流
本届展会进一步提升了集团品牌形象。集团将开拓更多新品,提升服务品质,深化伙伴关系,实现合作共赢,为推动中国大健康医药产业的发展贡献力量。
关于印发国家基本药物目录(2026年版)的通知
关于印发国家基本药物目录(2026年版)的通知
发布时间: 2026-07-09 来源: 药物政策与基本药物制度司
国卫药政发〔2026〕17号
各省、自治区、直辖市及新疆生产建设兵团卫生健康委、中医药局、疾控局:
为贯彻落实党中央、国务院决策部署,巩固完善国家基本药物制度,根据《基本医疗卫生与健康促进法》《药品管理法》等法律规定,国家卫生健康委组织对《国家基本药物目录(2018年版)》进行了更新调整,制定了《国家基本药物目录(2026年版)》,现印发给你们,自2026年9月1日起施行。
请地方各级卫生健康行政部门(含中医药、疾控主管部门)严格按照《国务院办公厅关于完善国家基本药物制度的意见》(国办发〔2018〕88号)相关要求,牵头做好《国家基本药物目录(2026年版)》实施工作,实施过程中遇到的问题及时汇总报告国家卫生健康委药政司。
国家卫生健康委 国家中医药局
国家疾控局
2026年6月23日
(信息公开形式:主动公开)
附件:国家基本药物目录(2026年版)
国家卫健委新闻发布会介绍“2026年版国家基本药物目录”有关情况
国家卫生健康委于7月9日(周四)15:00,在国家卫生健康委2号楼新闻发布厅(西城区北礼士路甲38号)召开新闻发布会,介绍2026年版国家基本药物目录有关情况,并答记者问。
国家卫生健康委新闻发言人 胡强强
各位媒体朋友,大家下午好!欢迎参加国家卫生健康委新闻发布会。
国家基本药物制度是国家药物政策体系的重要组成部分,是与基本医疗卫生制度、基本医疗保险制度协同发展的卫生健康治理机制的重要内容,也是对疾病防治临床关键药品实施全流程管理的制度性安排。我国基本药物制度适合基本国情发展变化,不断完善、成熟定型,在解决人民群众临床用药公平可及等方面发挥了基础性作用。基本药物目录是国家基本药物制度的核心政策,是医疗卫生机构药品配备使用的重要依据。为更好满足群众疾病防治基本用药需求,国家卫生健康委组织更新调整了国家基本药物目录。
今天的发布会,我们将以“2026年版国家基本药物目录”为主题,围绕国家基本药物目录的更新调整情况、基本药物质量的安全监管、与国家医保药品目录的协同,以及新版目录实施等,请各位嘉宾共同回答大家关心的问题。
出席本次活动的嘉宾有:
国家卫生健康委药政司司长龚向光先生;
国家医保局医药服务管理司副司长徐娜女士;
国家中医药局科技司副司长马忠明先生;
国家药监局药品注册管理司副司长于江泳先生;
上海交通大学医学院附属新华医院临床药学部主任张健先生。
请他们共同回答大家关心的问题。下面进入今天的现场提问环节,提问前请先通报所在的新闻机构。请举手提问。
新华社记者
今天,国家卫生健康委等三部门发布了“2026年版国家基本药物目录”,社会关注度较高,请问此次国家基本药物目录更新调整主要是出于什么样的考虑?新版目录主要发生了哪些变化?谢谢。
国家卫生健康委药政司司长 龚向光
谢谢您的提问,也感谢各位媒体朋友和社会各界对国家基本药物目录的关心和支持。
国家基本药物目录是医疗机构药品配备使用的依据。也就是说,群众看病、医生开药,临床用药优先备什么、用什么,国家基本药物目录是一个重要依据。近年来,随着经济社会发展、人口老龄化逐步加深,居民健康需求的提高,药品研发进步,临床用药结构已经发生变化,为更好满足人民群众基本用药需求,有必要对现行的目录作适当的更新调整。
为切实把临床用药选“准”选“对”选“好”,我们通过组织近千名临床、药学、政策、经济等方面的专家,分析我国近年来疾病谱变化、病种分类、国内外临床诊疗指南和临床用药等大数据,启动了国家基本药物目录的更新调整工作。
在调整工作中,我们把握好基本药物的政策特征,也就是说,针对影响我国居民健康的主要病种,临床用药首选、中西药并重、适宜基层使用等特征和定位;同时充分考虑临床应用实践、药品标准变化、创新药发展以及药品安全有效、价格适宜、保障供应等情况,兼顾世界卫生组织发布的基本药物目录变化情况,依法有序开展国家基本药物目录更新调整工作,形成了刚才那位记者朋友提到的2026年版目录。新版目录共收录药品794种,其中,化学药品和生物制品476种,包含791个剂型、1355个规格;中成药318种,包含544个剂型、888个规格。这里,向大家简要介绍一下目录的主要变化情况:
药品品种调整情况:新版目录新增药品品种116种,包含化学药品和生物制品68种、中成药48种。调出原版目录内化学药品和生物制品2种,无中成药品种调出。结核病防治用药表述为“结核病用药”,不再单列具体药品品种。
药品剂型规格调整情况:新版目录新增药品品种共调增剂型175个、规格260个。原版目录保留药品中,对134种药品调增剂型规格,共增加剂型161个、规格200个。原版目录保留药品中,共调出剂型75个、规格100个。调出原因主要是注销批准文号、临床使用量少或基本已被其他药品替代等。
在目录规范方面,依据世界卫生组织国际通用药物分类标准和国家药品标准等变化,规范了部分分类和剂型规格表述;依据药品注册的变动,将2个药品品种从化学药品部分调整到中成药部分。
调整后,新版目录覆盖各疾病系统的临床主要病种,其中,化学药品和生物制品涵盖世界卫生组织发布的国际通行疾病分类1180个病种,中成药涵盖中成药临床应用指导原则63个功效分类。据我们初步测算,新版目录药品占全国公立医疗卫生机构药品配备品种使用总量的71%,其中,基层、二级、三级公立医疗卫生机构基本药物使用量占比分别为78%、74%、65%,充分体现了基本药物在临床用药中的重要地位和使用的广泛性、普遍性。谢谢!
央广网记者
请问医保药品目录与国家基本药物目录如何做好协同衔接?谢谢。
国家医保局医药服务管理司副司长 徐娜
谢谢您的提问。医保药品目录和基本药物目录都是保障人民健康的重要制度安排。从医保药品目录的功能定位来看,这是一项保障参保人获得适宜的医药服务,也是保障基金安全可持续运行的一项重要的制度,同时也是医保基金对医药费用进行支付的重要依据。国家医保局组建以来,已经建立了常态化的药品目录动态调整机制,连续8年动态调整医保药品目录,累计将949种药品新增纳入,现行版的医保目录内的药品总数达到了3253种。
虽然医保药品目录与国家基本药物目录在功能定位、药品范围、管理政策和制定原则上有所区别,但是两个目录在衔接方面,医保部门和卫生健康部门一直保持着密切的工作协同,在调整机制上也形成了稳定顺畅的协同关系。
一方面,我们在医保药品准入条件上加强了政策协同。自2020年医保药品目录全面实施申报制以来,我们一直将国家基本药物目录的品种作为申报条件之一,而且明确同通用名获批上市的时间不受目录调整当年5年内新获批上市的年限限制。2018年版的基本药物目录中的诊断和治疗性药品,除了一种中成药之外,已经全部纳入了国家医保药品目录。
另一方面,我们加强在医保药品支付管理政策上的工作协同。为了更好地适应基本药物目录调整的工作安排,2026年的医保药品目录调整申报条件中,明确对纳入基本药物目录的表述作了修改完善,明确纳入现行版国家基本药物目录的药品可申报。
我们也关注到,这次的基本药物目录调整中,新增的药品品种均为医保药品。后续国家医保药品目录调整也将根据新版基本药物目录的调整情况,按程序将符合条件的品种优先调整甲乙分类,更好地减轻患者的负担。谢谢。
澳门月刊记者
近年来,国产创新药快速发展,请问这次国家基本药物目录更新调整对支持创新药发展是如何考虑的?谢谢。
国家卫生健康委药政司司长 龚向光
谢谢您的提问。正如您所说,近年来,我国药品研发快速发展,大量创新药上市应用,涉及肿瘤、神经系统疾病、免疫系统疾病等多个疾病领域,让群众用药有了更多的选择。这次国家基本药物目录更新调整,我们尝试将创新药纳入遴选的调整范围,为今后更多的创新药进入基本药物目录探索一条可行的路子。
在调整中,按照基本药物功能定位,将临床价值高、受众人群较多、适宜各级医疗卫生机构配备使用作为基础的遴选条件,经过专家的技术咨询和评审论证的严格把关,最终调入国产的Ⅰ类新药4种,其中化学药品和生物制品3种,中成药1种。
下一步,国家卫生健康委将结合医药产业创新发展,推进创新药规范应用,让医药创新研发成果更好、更快惠及人民群众。同时,根据《国家基本药物目录管理办法》规定,将在基本药物目录定期动态调整和优化中,缩短创新药从上市到进入基本药物目录的时间,支持创新药发展。谢谢!
中国青年报记者
和其他药品目录相比,国家基本药物目录除药品品种、剂型外,还包括了规格,这是出于什么考虑?本次主要作了哪些调整?谢谢。
上海交通大学医学院附属新华医院临床药学部主任 张健
谢谢您的提问,你这个问题关注的非常的细致。参照国际通行标准,国家基本药物目录要具体到每个药品的品种、剂型和规格,也就是说,在每一个具体的品种、规格和剂型当中,我们应该说,诸如口服溶液、肠溶片、胶囊、丸剂、注射剂等等都要纳入到目录当中来,在剂型当中,药物的有效成分以及具体含量,包括口服溶液的多少毫升、几毫克,还有丸剂相当于原药材的克数以及注射剂每毫升多少毫克,这样更加有利于规范医疗机构在配备使用药品的时候提高疾病防治临床用药的集中度,同时也能加强各级卫生医疗机构用药的衔接,助力分级诊疗体系建设,解决老百姓在不同医疗机构之间就诊看病,能够就近解决用药问题,这也是基本药物目录和其他药品目录的区别之一。同时,在基本药物具体到药品剂型规格上,有利于提高药品剂型规格生产的集中度,特别是促进药品市场公平竞争,形成合理价格,稳定基本药物生产供应。
2026年版的目录,我们也在沿袭既往版本的基础上,包括药品品种、剂型、规格。在更新调整中,纳入了更多的临床常用剂型规格,包括满足不同疾病患者的需要,兼顾适宜儿童使用的剂型规格。特别是在新增药品方面:新增了68种化学药品和生物制品,包含109个剂型、175个规格;新增了48种中成药,包含66个剂型、85个规格。在保留药品方面:化学药品和生物制品调增剂型122个、规格150个;调出38个剂型、55个规格。像中成药的调增剂型39个,在规格上也调增了50个;调出37个剂型、45个规格等等。以上就是这次变化当中规格的一些考虑和具体的做法。谢谢!
人民网记者
“中西医并重”是新时代党的卫生与健康工作方针的重要原则,请问此次国家基本药物目录更新调整是如何贯彻落实的?谢谢。
国家中医药局科技司副司长 马忠明
谢谢您的提问,感谢您对中医药的关心。中医药是中华民族的瑰宝,在疾病预防、治疗、康复等方面具有独特优势。此次目录更新调整中,中药主要有以下调整:
一是根据目录调整的原则,新版目录中,中成药与化学药品和生物制品品种数量仍保持总体平衡,调增的中成药品种共48种。同时,符合已颁布的国家标准的中药饮片,按照规定仍将继续作为基本药物纳入管理。
二是新增中成药除基本覆盖中医药临床分科外,聚焦中医药优势病种,新增心系用药5种、肺系用药4种、脑系用药4种、妇科用药4种、儿科专用药3种。
三是民族医药作为中医药的重要组成部分,在临床实践中发挥了独特的作用。此次新增的中成药包括藏药、蒙药、维药等少数民族药品。
四是为了鼓励和支持中药创新发展,还新增了中药Ⅰ类新药。谢谢!
香港紫荆杂志记者
高血压、糖尿病等慢性病以及常见病、多发病用药是基层医疗卫生机构主要配备使用的药品,也与人民群众日常就医问诊息息相关,请问此次国家基本药物目录更新调整,在扩大基层药品种类,加强基层用药衔接方面有哪些考虑?谢谢。
国家卫生健康委药政司司长 龚向光
谢谢你的提问。满足人民群众基本用药需求是基本药物目录更新调整的出发点和落脚点。以基层为重点加强用药衔接,让人民群众在家门口附近就能开上药、用上药,特别是慢性病、常见病、多发病用药,始终是卫生健康工作关注的民生大事,也是药品供应保障的重中之重。我们在调整中:
一是聚焦发病率较高的重点病种,扩大药品种类,提高患者用药适宜性。这次新增糖尿病用药5种、高血压用药4种,这些药在治疗同一个疾病中属于不同的作用机理,有利于患者治疗时有更多的用药选择。新增慢性阻塞性肺疾病用药7种,常见消化道疾病用药8种,有利于满足不同情况下临床用药的需求。这些慢性病和常见病用药适宜各级医疗卫生机构配备使用,有利于社区卫生服务中心、乡镇卫生院、村卫生室等基层医疗卫生机构扩大日常配备的药品种类,更好满足人民群众就近就便看病用药需求。
二是扩大药品覆盖病种范围,提高人民群众用药的可及性。为增强人民群众的获得感,这次新增药品进一步扩大了药物治疗覆盖的病种和中医证型的范围,刚才的数字已经提过了,我不再重复了。提高儿科、心理健康和精神卫生服务可及性,调增了儿童专用药5种、精神卫生用药5种等,比如说新增了儿童、青少年注意缺陷多动症治疗用药。
三是聚焦基层能用常用会用的药品,方便人民群众在家门口附近就近就便用药。这次新增的116种药品,大部分在基层都有配备使用,有利于促进不同医疗机构间的用药衔接,让人民群众在大医院看完病,在家门口附近的基层医疗卫生机构也能用到相同的药。如新增的治疗高血压、糖尿病、消化系统等慢性病常见病用药,包括基层在内的各级医疗卫生机构都有较大的使用量。谢谢!
总台中国之声记者
社会各界对于儿童用药的保障也一直非常关注,此次国家基本药物目录更新调整,在儿童用药方面是如何考虑的?谢谢。
上海交通大学医学院附属新华医院临床药学部主任 张健
谢谢您的提问。儿童是祖国的未来,儿童用药一直也是大家非常关注的方面。今年,国家卫生健康委也牵头印发了《关于改革完善儿童用药供应保障机制的实施意见》,对于儿童用药提出了16项创新举措。国家基本药物目录在化学药品和生物制品、中成药部分都专门设置了儿科用药栏目。这次更新调整又特别重视与儿童用药政策、行动的相衔接。除了儿童药品品种的增加以外,还重点增补了适宜儿童使用的剂型、规格等等。主要有以下三个方面的特点。
一是扩大儿童适宜的药品种类。新增药品品种当中,儿童适宜品种31种,包含了52个剂型、89个规格。其中包括儿童用药专用品种5种、9个剂型、19个规格。聚焦儿童常见疾病用药,进一步提高了儿童用药可及性。新版基本药物目录有明确的儿童用法用量的品种增加到了317种,其中包括儿童专用药22种。
二是重点考虑儿童适宜剂型规格。在对原版目录保留药品品种调增的剂型规格中,包括儿童适宜剂型71个、规格90个,如增加适宜儿童使用的颗粒剂、口服溶液剂、混悬剂等等,新版目录中适宜儿童使用的品规也增加到了905个,重点解决了儿童用药的用法、用量等一直困扰儿科药学服务的痛点和难点问题,进一步提高了服务的准确性、患者的依从性,也一定程度上减轻了医院药房的工作负担。
三是鼓励支持儿童药品研发。在新增药品当中,有4种是国家卫生健康委发布的鼓励研发申报儿童药品清单品种,也是临床急需的品种。
以上就是这次调整的一些主要内容。谢谢!
中国日报记者
请问基本药物质量安全监管具体有哪些措施,如何保证质量?谢谢。
国家药监局药品注册管理司副司长 于江泳
好,谢谢您的提问,也感谢您对药品监管工作的关心。药品质量直接关系到人民群众的身体健康和生命安全。在国家基本药物相关工作中,国家药监局始终将质量安全放在首位,并持续深化药品审评审批制度改革,促进国家基本药物高质量发展。
一方面,加速推进药物创新应用,通过优化审评工作机制,在保证审评质量的前提下,加快促进更多的儿童药、罕见病治疗药品以及临床急需的创新药快速上市,推动创新药在基本药物目录中收载,为品种的遴选提供更多的“源头活水”。
另一方面,不断提升药品质量,对基本药物目录收载的中药、化学药、生物制品,修订提高药品质量标准,新版基本药物目录中83.2%的品种已经收载进2025版《中国药典》。此外,从我局开展的药物警戒和不良反应监测工作情况来看,目前国家基本药物监测总体情况保持平稳,没有发现与质量相关的风险信号。
下一步,我们将继续加强基本药物质量安全监管,筑牢药品安全底线。在质量标准方面,将严格落实建立最严谨的标准,持续加强基本药物质量标准提升工作,加大在《中国药典》中收载范围。在生产供应方面,药品监管部门将加强对基本药物生产环节的监督检查,督促企业依法依规生产,并对基本药物实施全品种覆盖抽检,保证药品质量。在使用环节,加强基本药物不良反应监测,完善药品安全预警和应急处置机制。
在仿制药质量和疗效一致性评价方面,也鼓励对已纳入基本药物目录的仿制药开展一致性评价。我们将支持配合国家卫生健康委在基本药物目录更新调整中将没有通过一致性评价的基本药物品种逐步调出基本药物目录。谢谢!
人民日报民生周刊记者
2026年版国家基本药物目录现已发布,请问国家卫生健康委准备采取哪些具体举措,推动新版目录落地实施,让基本药物尽快惠及人民群众?谢谢。
国家卫生健康委新闻发言人 胡强强
请龚司长回答。
国家卫生健康委药政司司长 龚向光
谢谢您的提问。基本药物配备使用是实施国家基本药物制度的核心环节。在今天中午挂网的2026年版目录的通知已经明确,新版目录自2026年9月1日起实施。为尽早让人民群众有获得感,我们准备抓好以下几个方面工作:
一是配得上。强化基本药物配备使用管理,以省为单位统筹指导本辖区各级公立医疗卫生机构确定基本药物配备品种数量、预期使用量以及处方比例。指导医疗卫生机构尽快调整本机构用药供应目录,按照积极规范配用原则,加强基本药物临床应用管理,优先配备使用基本药物。
二是用得对。提升基本药物规范使用能力,组织修订国家基本药物处方集和临床应用指南,指导各级医疗卫生机构合理使用基本药物。同时,将这项能力作为继续医学教育内容,实现公立医疗卫生机构医师药师培训全覆盖,切实提升医务人员基本药物合理使用能力。
三是看得清。加强基本药物使用监测评估,监测基本药物配备使用情况,加强监测数据的分析评估和处方点评,提高基本药物配备使用的规范性。
四是接得住。通过我们这两年开展的基层药品联动管理,进一步规范县域紧密型医联体用药目录,持续扩大基层能够配备使用的药品种类,推动基层药品上下联动配备使用、集中供应配送、药品短缺预警处置,有效推进基层用药的衔接。
五是评得好。我们还将更多组织开展以基本药物为重点的药品临床综合评价,为医疗卫生机构用药目录遴选、临床用药路径制定、规范精准用药、药物损伤风险防控和药学服务等提供技术支撑。
国家基本药物目录是保障临床用药生产供应的导向指引,决定着临床用药优先“产什么”。希望基本药物相关生产企业主动加强技术进步和技术改造,增强基本药物生产供应能力,确保药品质量,保障稳定供应,尤其保障基层医疗卫生机构特别是偏远、交通不便地区的药品供应配送,方便人民群众就近就便用药。谢谢!
总台央视记者
刚才也谈到说要“满足疾病防治基本用药需求”,我想问一下,这次国家基本药物目录调整在公共卫生防治用药方面有什么变化?谢谢。
国家卫生健康委新闻发言人 胡强强
请张主任回答。
上海交通大学医学院附属新华医院临床药学部主任 张健
谢谢您的提问。防治必需是我们国家基本药物的重要功能定位,基本药物目录除了收录诊断、治疗用药以外,还收录了预防性疫苗、传染病等公共卫生防治用药,这也是基本药物目录区别于其他药品目录的重要特点之一。2026年版目录,在公共卫生防治用药方面主要有以下几个特点:
一是在预防性用药方面,继续将纳入国家免疫规划的疫苗列为基本药物。
二是在结核病防治用药方面,新版目录表述为“结核病用药”,不再单列具体药品品种,原版目录收录了7个品种,而新版目录将结核病防治工作技术指南中主要用于非耐药结核病治疗的一线抗结核药品,和主要用于耐药结核治疗的二线抗结核药品都纳入到基本药物目录。现行2021年的指南中,常用一线抗结核药品包括单一品种和复合制剂共11个,常用的二线抗结核药品15个,这些均纳入到今年的基本药物目录。这样能充分保障结核病防治用药的需要。
三是在乙肝治疗用药方面,增加了品种和剂型规格,丰富了用药选择。
以上是这次的变化,谢谢!
国家卫生健康委新闻发言人 胡强强
谢谢张主任,请继续提问。如果没有其他更多问题,今天的现场提问环节就到这里,今天的发布会,我们围绕“2026年版国家基本药物目录”这一主题回答了各位媒体朋友关心的问题,接下来我们还将继续围绕社会关注和群众关心的问题召开相关的新闻发布会,也欢迎各位媒体朋友继续关注。
谢谢各位嘉宾,谢谢各位媒体朋友,今天的发布会到此结束,再见!
来源:健康中国
关于发布《医药代表管理办法》的公告(2026年第42号)
国家药品监督管理局 公安部 国家卫生健康委员会 国家市场监督管理总局 国家医疗保障局 国家中医药管理局 国家疾病预防控制局
为规范医药代表学术推广行为,进一步加强医药代表管理,端正行业秩序、净化行业风气,国家药监局会同公安部、国家卫生健康委、市场监管总局、国家医保局、国家中医药局、国家疾控局对《医药代表备案管理办法(试行)》进行修订,形成《医药代表管理办法》(见附件)。现予以发布。
按照《医药代表备案管理办法(试行)》已在医药代表备案平台备案的医药代表信息继续有效。新备案的医药代表应当符合《医药代表管理办法》的有关资质要求。
规范医疗器械生产经营企业管理其聘用在医疗机构从事医疗器械产品信息传递、沟通、反馈等学术推广活动专业人员的文件另行制定。
特此公告。
附件:医药代表管理办法
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重磅!第三届“湖北精品”认定名单发布!
湖北品牌推进机制办公室关于认定
第三届“湖北精品”的公告
为贯彻落实《省人民政府办公厅关于新时代推进品牌建设的实施意见》(鄂政办发〔2022〕48号),进一步引导经营主体加强品牌建设,培育产业和区域品牌,持续扩大湖北品牌影响力,根据《建设品牌湖北推动高质量发展行动纲要》《“湖北精品”认定管理办法》等有关规定要求,湖北品牌推进机制办公室会同省市场监管局等相关部门组织开展了第三届“湖北精品”培育和认定工作。经入库培育、申报推荐、标准先进性评价、认定资料专家评审(含产品质量及服务质量验证)、征求意见、社会公示、审议认定等程序,武汉微创光电股份有限公司等139家经营主体申报的144个(项)产品(服务)符合“湖北精品”认定标准,湖北品牌推进机制办公室决定认定为第三届“湖北精品”(名单见附件)。
希望获得“湖北精品”认定的经营主体珍惜荣誉,再接再厉,持续推动技术创新、提升产品和服务质量,以质量带动品牌建设、引领产业升级。全省广大经营主体要对标国内一流、锚定国际先进,以先进标准为基础,以质量变革为驱动,积极参与“湖北精品”培育行动,不断推动湖北品牌建设迈上新台阶,为我省加快建成中部地区崛起重要战略支点,奋力谱写中国式现代化湖北篇章作出新的贡献!
附件:第三届“湖北精品”认定名单
湖北品牌推进机制办公室
2026年5月12日
国务院定调分级诊疗建设,13条举措促基层同病同药同治
近期,多项政策密集出台,全面加快分级诊疗体系建设。4月9日,国务院办公厅对外发布《关于加快建设分级诊疗体系的若干措施》(以下简称《若干措施》),提出了以紧密型医联体为抓手完善分级诊疗协同机制,以常见病、慢性病为重点引导群众基层首诊,以提升就医连续性为导向加强转诊服务管理,完善分级诊疗多元保障措施等四个方面13项具体举措。
这是国务院时隔十年再度就“分级诊疗”发文。
目前,我国基层医疗机构数量达到105万家,基本实现城乡基层医疗卫生服务的全覆盖。那么,如何让优质资源沉下去、基层能力强起来、转诊机制转起来、群众愿意去基层?
在部委层面,一些推动分级诊疗的举措已经落地。
紧密型医联体是抓手
4月10日,国家卫生健康委基层司运行评价处负责人介绍,目前全国有2199个县(市、区)开展了紧密型县域医共体建设,基本覆盖了全部的县和县级市及1/3的城市区,覆盖人口约9亿。
“有几项正在推进的重点工作,一是通过总额付费来推动紧密型县域医共体的内涵建设。二是通过加强用药衔接来扩大基层的用药使用范围。三是优化细化服务包,做实家庭医生签约服务。”上述负责人表示,要结合上级医院医师下沉服务和患者上下转诊的需求,重点突出重点人群和疾病,坚持“药随病走”,有针对性地增加基层的药品配备,实现“同病同药同治”。
3月9日,国家医保局会同国家发展改革委、国家卫生健康委联合印发的《关于医保支持基层医疗卫生服务发展的指导意见》(以下简称《指导意见》)提出,着力强基层、固基础、保基本,发挥医保支付杠杆作用,支持提高基层医疗卫生服务能力,夯实基层医疗卫生机构群众健康“守门人”和医保基金“守门人”功能。
国家医保局医药管理司副司长徐娜4月10日在关于医保支持基层医疗卫生服务发展的指导意见情况介绍会上表示,《指导意见》提出的14条措施已经逐步落地。国家医保局将健全三级用药衔接联动机制,健全医共体内的药品采购配送使用一体化管理机制,实现处方规范流转和用药需求的精准匹配,同步加快推进“医保药品云平台”建设,更好地满足群众和基层机构急需药品的查询、配备需求,扩大集采政策的覆盖面,扩大基层常见病、慢性病药品的采购、配备和使用。
《若干措施》提出,到2030年,以紧密型医联体为抓手的分级诊疗协同机制基本建立,医疗卫生服务同质化水平和便利性、可及性进一步提高,就医秩序更加合理规范。
医保支付为杠杆
《若干措施》提出,各地可综合考虑医保基金保障能力、群众就医需求、基层医疗卫生服务能力,合理确定基层医疗卫生机构住院起付线。因地制宜适当拉开参保人员在不同等级医疗卫生机构的住院报销水平,原则上统筹地区内医疗卫生机构住院报销比例逐级拉开10个百分点左右的差距。
徐娜表示,在保障基金平稳运行的基础上,将通过总额付费动态调整机制,合理体现对基层的支持,年度新增医保基金适当向基层医疗卫生机构倾斜,完善紧密型医共体的总额付费。
《若干措施》明确,加快推进以省为单位规范基层病种范围,实行统筹地区内不同等级医疗卫生机构基层病种“同病同付”。结合落实立项指南,支持基层医疗卫生机构提供上门服务、安宁疗护、家庭病床等医疗服务,上门服务费由基层医疗卫生机构自主确定,按规定报医保部门备案。
徐娜表示,国家医保局正在推进适应基层特点的支付改革。比如,在门诊支付方面,鼓励探索门诊按人头付费与慢病管理相结合,加强基层的门诊付费与家庭医生签约联动,探索将签约居民的门诊基金按人头支付给基层或者家医团队,巩固提升住院按病种付费质效。在推进住院按病种付费全覆盖的基础上,进一步健全按病种付费分组的动态调整方案。
据悉,当前,国家医保局正在紧锣密鼓地开展按病种付费分组方案3.0版调整工作,将考虑遴选适宜基层医疗机构收治的相关病种。
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2023年7月
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朗天医药欢迎各地嘉宾参加87届全国药品交易会(广州)
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第87届全国药品交易会将于2023年12月5-7日在广州·中国进出口商品交易会展馆举行,朗天医药集团热忱欢迎各地嘉宾莅临我司展位或驻地酒店沟通友谊,洽谈合作,共商发展。
朗天展位:广州·中国进出口商品交易会展馆A区2.1号馆,展位号:2.1P06
展会地址:中国广东省广州市海珠区阅江中路 380号
驻地酒店:广交会威斯汀酒店(广州海珠区凤浦中路681号广交会展馆C区)
参展人员:集团董事长、营销中心高管、驻地销售经理
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联系电话:蔡先生13018063138,王先生13911133576,陆先生18945661717、包先生18615586288,张先生13544448655
朗天医药集团
二〇二三年十月二十七日
朗天医药集团深圳总部位于福田中央商务区内,武汉总部位于东湖高新区光谷企业天地,是集药品生产、市场营销、新药研发、学术支持为一体的现代化高科技医药产业集团。
集团董事长蔡翔先生带领朗天人与时俱进,顺势而为,努力实现一次次科技创新和模式创新,不断提高公司的发展力和竞争力。揽四方菁华,纳八面来风,朗天正站在一个新的历史起点上。 朗天集团医药产业集群包括:深圳市朗天投资有限公司、湖北朗天医药有限公司(GSP)、武汉朗天医药发展有限公司(GSP)、朗天药业(湖北)有限公司(GMP)、黄石市化学药物产业技术研究院等。公司从竞争激烈的医药行业中脱颖而出,在新药特药的运营领域处于国内领先地位。
亲爱的朋友们:
大家好!
朗天医药自2004年11月18日起成立以来,通过不懈的努力和奋斗,在医药研发、医药商业、制药工业等板块取得了长足发展,不断实现新的突破,特别是在新药特药的运营领域,目前在国内处于领先地位,发展成为集研发、生产、营销和学术推广于一体的高科技医药产业集团。
集团愿景
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集团使命
你若安好,便是朗天。
经营理念
坚持诚信,走精品路线。