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“血塞通滴丸大会”在山东济南隆重召开 3月27日，以“选择经销商、发展经销商、培育经销商、成就经销商”为主旨、以“拓展空白医院、消灭僵尸医院、打造标杆医院”为目标的“血塞通滴丸大会”在济南舜和国际酒店隆重举行。本次大会由朗天医药集团和山东诚达医药联合主办，来自山东省地市县的300多名优质经销商与行业嘉宾齐聚一堂，共谋目前医药形势下心脑血管用药市场的新突破。大会伊始，诚达医药董事长董洪科和朗天医药执行总裁蔡和霖分别致辞，董洪科在欢迎辞中表示：“大家因血塞通滴丸结缘，无论是新伙伴还是老战友，我们都会提供专业培训、市场帮扶，让薄弱区域变强，让优质伙伴更强，让优质产品真正走进终端，惠及患者。让大家在血塞通滴丸这个项目上，有销量、有口碑、有未来，真正实现社会效益和经济效益双丰收。我们将集全渠道之力，将山东打造成为血塞通滴丸在全国首个销售超亿元的样板市场。”蔡和霖在致辞中指出：“产品再好，需要开发和上量，最终落地还是要靠大家。大家都是在各区域市场深耕多年、拥有终端临床渠道的实力派，相信血塞通滴丸交到大家的手里，肯定能扎根、发芽、开花、结果。希望大家以这次会议为契机，迅速地行动起来，让朗天血塞通滴丸更好地为广大的心脑血管患者服务。” 朗天医药集团营销中心总经理王永超在《血塞通滴丸——心脑血管防治的现代中药力量》报告中，系统阐述了血塞通滴丸的剂型优势、工艺优势、市场优势和临床优势。血塞通滴丸（雪活灵®）每丸重28mg,含三七总皂苷10mg，作为纯度最高的浓缩丸，具有吸收快、生物利用度高、依从性好、副作用小的特点，广泛用于脑络淤阻、胸痹心痛、脑血管后遗症、冠心病心绞痛等患者。体积小，可舌下含服，适配吞咽功能不佳患者；含聚乙二醇，可软化粪便，适配排便不畅患者；不含糖，适配糖尿病并发症患者。目前已覆盖全国31个省市、二级以上医院4200余家、基层医疗机构50000余家，血塞通滴丸已成为心脑血管疾病恢复期、稳定期的常用药物。随后，大会举行了隆重的血塞通滴丸区域优秀经销商颁奖仪式和市、县新代理商签约仪式。朗天医药集团董事长蔡翔向与会代表阐释了朗天的发展方向，强调以“仿创结合、中西并举”为研发抓手，为广大经销商提供坚实的新产品服务和后端支持，让“选择经销商、发展经销商、培育经销商、成就经销商”的旗帜高高飘扬。通过本次大会的成功举办，朗天医药集团和山东诚达医药进入了携手合作、战略引领、目标倒逼、厂商一体的新阶段。通过精准开发与专业化学术推广，聚焦等级医院上量与基层市场覆盖，实现存量激活与增量开拓双丰收，共同将山东的血塞通滴丸亿元蓝图变为现实，成为全国心脑血管中成药市场高质量发展的领跑者。

朗天药业荣获湖北省制造业单项冠军企业近日，由湖北省经济与信息化厅主办的2025年全省制造业优质企业与基金供需对接暨制造业单项冠军企业培育活动在咸宁举办。朗天药业（湖北）有限公司被授予“湖北省制造业单项冠军企业（血塞通滴丸）”。公司核心产品“血塞通滴丸”为创新剂型，所用药材三七来自云南文山道地药材，采用现代提取分离技术，摒弃药材中无效杂质；建立指纹图谱质控体系，确保批次间质量一致性；借助于载体以细微晶体或分子状态分散于水中，使得药物溶出速率加快。拥有以下显著优势：（1）每丸重28mg，含三七总皂苷10mg，纯度高、辅料少，具有更高的生物利用度；（2）可吞服，可含服，崩解时间短，起效快，依从性好，安全性优；（3）体积远小于其他口服剂型，更适合心脑血管伴吞咽困难的患者；（4）具有活血祛瘀，通脉活络的功效，广泛用于脑络瘀阻所致中风偏瘫，心脉瘀阻所致胸痹心痛，脑血管后遗症，冠心病心绞痛等疾病的治疗；（5）医院覆盖率最高，覆盖全国31个省市，二级以上医院4200余家、基层医疗机构50000余家。血塞通滴丸临床价值显著，用药安全，为广大心脑血管疾病患者提供更优质的用药选择。朗天药业是朗天医药集团旗下集药品研发、生产和销售于一体的国家高新技术企业，拥有智能化冻干粉针剂、小容量注射剂、雾化吸入溶液和中药滴丸、丸剂生产线，其中智能化滴丸生产线填补湖北省在该领域的空白，是“湖北省工业质量标杆企业”和“湖北省金种子企业”。公司将以“湖北省制造业单项冠军企业”这一殊荣为契机，在心脑血管细分领域进一步深耕细作，为我国心脑血管疾病防治事业贡献更好的力量。

“仿创结合、中西并举”驱动增长，朗天医药集团亮相第91届药交会 11月19日，第91届全国药品交易会在南京国际博览中心隆重开幕，作为中国乃至全球医药领域的盛会，本届药交会以“构建医药健康创新共融新生态”为主题，展览规模达10万平米，吸引国内外2000多家企业参展，预计参展人数将突破10万人次。图为：开幕式盛况图为：朗天医药集团展台朗天医药集团在9号馆门口精彩亮相，展区内血塞通滴丸（集采中选）、回生再造丸（经典名方）、咽喉消炎丸以及最新上市的盐酸甲氧氯普胺注射液（集采中选）、注射用尼可地尔、帕拉米韦注射液等产品琳琅满目，展现了企业在中药传承与化药创新的活力。展会期间，董事长蔡翔率公司高管亲临展台，会见了多家重要合作伙伴及潜在客户，深入交流，分析趋势，展望愿景。集团展台人流如织，气氛热烈，参展团队与各地客商介绍产品，洽谈意向。图为：蔡翔董事长与医药同仁交流中朗天集团的血塞通滴丸以精选的三七剪口入药，高浓缩工艺，凭借卓越品质，再次中选全国中成药采购联盟集中采购，在全国各等级及基层医疗机构得到了广泛使用，在治疗心脑血管疾病方面受到良好反馈，彰显了企业在产品质量和信誉方面的综合实力，成为展会的亮点之一。图为：展区现场客户交流本届展会进一步提升了集团品牌形象。集团将开拓更多新品，提升服务品质，深化伙伴关系，实现合作共赢，为推动中国大健康医药产业的发展贡献力量。

匠心筑品质共绘质量梦——朗天药业（湖北）有限公司举行比学考试系列活动纪实 9月10日，恰逢中国教师节，朗天药业（湖北）有限公司举行了一场涉及全员的“专业大考”——覆盖GMP无菌附录、中药生产管理规定、受托生产管理规定等等的全员比学考试。这场考试不是一次简单的“答题测验”，而是我们守护产品质量、守住行业底线的“能力校准”。 “无菌”是药品安全的底线，“中药生产”则承载着传统技艺的传承与现代标准的融合。无菌附录里，从洁净区穿戴规范到设备消毒流程，每一条都是规避污染风险的“硬要求”。中药生产管理规定中，从中药材源头鉴别，到成品质量检验，每一步都是守护中药“疗效”与“安全”的关键。随着公司的业务发展，受托生产成为我们生产链条的重要组成部分。作为受托方，我们承接的不仅是生产任务，更是委托方的信任与产品的质量责任。这份规定清晰界定了我们的职责：从生产前的文件审核、物料管理，到生产中的过程控制、偏差处理，再到生产后的成品交付、记录留存，每一个环节都要“按规操作、有据可查”。“受托”不是“简单代工”，而是要以更高的标准、更严的要求。我们既要用无菌标准守住“安全底线”，也要以中药生产规范传承“品质匠心”，更要把委托方的质量需求落到实处。这次“比学考试”，重点不在“考分”，而在“比理解深度、学实践方法”。“比”的是大家能否把条款和实际工作结合——比如，进入洁净区时，是否能想起无菌附录的要求；中药生产时，是否能对标生产管理规定的标准；承接受托任务时，是否明确自身的责任边界。“学”的是如何将这三份文件的要求，转化为日常工作的“自觉行动”，而不是死记硬背文字。希望大家把考试当成一次“全面查漏”：如果对某个流程不熟悉、对某个责任不明确，正好借这个机会补短板；更要记住，考试结束不是学习的终点，而是我们用标准规范工作、用责任守护质量的新起点。考场上，公司总经理张德柱说，这场考试，考的是专业知识，更是我们对产品的责任心。祝愿每一位同事都能发挥真实水平，更能通过这次“比学”，把无菌意识、中药匠心、受托责任刻进心里、落到实处。质量在我心，标准在我脑，工艺在我手，专业出成效。

乌兹别克斯坦共和国制药工业发展局主席一行考察朗天药业 8月12日午时，初秋时节，阳光明媚，彩旗飘扬，锣鼓喧天，狮子欢跳，朗天药业迎来了乌兹别克斯坦共和国制药工业发展局主席、卫生部第一副部长阿卜杜拉·阿齐佐夫先生一行到访，双方就药品国际贸易、医药产业投资等议题展开深入交流，达成初步共识。图为：阿齐佐夫主席了解公司药品“回生再造丸” 图为：会谈现场，阿齐佐夫主席（中）座谈会上，集团副总蔡和霖热情欢迎阿齐佐夫主席一行的到来。他介绍了朗天公司20年来秉承“以科技为先导、以质量求发展”的企业理念，实现了高品质的新药研发与药品制造，在中国新特药领域处于领先地位。在国家“一带一路”的倡议下，在中乌两国决定发展新时代全天候全面战略伙伴关系的大背景下，朗天公司将以此次交流为契机，在平等、互信、互利、共赢的原则下，推进促进药品贸易，分享制药技术，推进医药产业合作等。武汉狼烟科技有限公司董事长孙家元介绍了药品药械引入乌兹别克斯坦贸易的情况，取得了令人鼓舞的业绩。图为：集团副总蔡和霖致辞阿齐佐夫主席对朗天公司的热情接待表示衷心感谢！他介绍了乌兹别克斯坦的经济发展状况、制药行业布局以及政府激励政策，就塔什干制药园的现状和未来规划进行详细推介，表示中亚地区各个国家的医疗高度依赖进口，乌兹别克斯坦具有辐射中亚以及独联体市场的战略价值。他强调，乌兹别克斯坦将医药产业发展作为国家战略，正大力吸引外资入驻，提供包括税收减免、注册流程优化等支持，以形成本土化的产业制造能力，并与国际先进力量形成产业协同。他希望朗天公司，包括吸引中方的其它合作伙伴在医疗、卫生、保健、食品、制药等进行合作，辐射中亚，打开国际市场，也希望蔡总等高管尽快去乌兹别克斯坦进行考察，加快合作进展。图为：阿齐佐夫主席致辞及介绍塔什干制药园阿齐佐夫主席一行还实地考察了朗天公司现代化的滴丸车间，注射制剂二车间和丸剂车间，对朗天公司的制药技术、设施设备以及生产能力表示了高度赞赏。图为：签约现场双方就促进药品贸易和投资、合作开发药品、分享制药领域的研究、创新和技术等进行商谈，一致同意成立联合工作组，以促进相互业务协作。在与会人员的共同见证下，阿齐佐夫主席与蔡总正式签署《合作备忘录》。武汉狼烟科技有限公司总经理朱新驰等，集团副总方贤贵、张显强、张德柱等参与交流活动。

04-07 2026: “血塞通滴丸大会”在山东济南隆重召开 3月27日，以“选择经销商、发展经销商、培育经销商、成就经销商”为主旨、以“拓展空白医院、消灭僵尸医院、打造标杆医院”为目标的“血塞通滴丸大会”在济南舜和国际酒店隆重举行。本次大会由朗天医药集团和山东诚达医药联合主办，来自山东省地市县的300多名优质经销商与行业嘉宾齐聚一堂，共谋目前医药形势下心脑血管用药市场的新突破。大会伊始，诚达医药董事长董洪科和朗天医药执行总裁蔡和霖分别致辞，董洪科在欢迎辞中表示：“大家因血塞通滴丸结缘，无论是新伙伴还是老战友，我们都会提供专业培训、市场帮扶，让薄弱区域变强，让优质伙伴更强，让优质产品真正走进终端，惠及患者。让大家在血塞通滴丸这个项目上，有销量、有口碑、有未来，真正实现社会效益和经济效益双丰收。我们将集全渠道之力，将山东打造成为血塞通滴丸在全国首个销售超亿元的样板市场。”蔡和霖在致辞中指出：“产品再好，需要开发和上量，最终落地还是要靠大家。大家都是在各区域市场深耕多年、拥有终端临床渠道的实力派，相信血塞通滴丸交到大家的手里，肯定能扎根、发芽、开花、结果。希望大家以这次会议为契机，迅速地行动起来，让朗天血塞通滴丸更好地为广大的心脑血管患者服务。” 朗天医药集团营销中心总经理王永超在《血塞通滴丸——心脑血管防治的现代中药力量》报告中，系统阐述了血塞通滴丸的剂型优势、工艺优势、市场优势和临床优势。血塞通滴丸（雪活灵®）每丸重28mg,含三七总皂苷10mg，作为纯度最高的浓缩丸，具有吸收快、生物利用度高、依从性好、副作用小的特点，广泛用于脑络淤阻、胸痹心痛、脑血管后遗症、冠心病心绞痛等患者。体积小，可舌下含服，适配吞咽功能不佳患者；含聚乙二醇，可软化粪便，适配排便不畅患者；不含糖，适配糖尿病并发症患者。目前已覆盖全国31个省市、二级以上医院4200余家、基层医疗机构50000余家，血塞通滴丸已成为心脑血管疾病恢复期、稳定期的常用药物。随后，大会举行了隆重的血塞通滴丸区域优秀经销商颁奖仪式和市、县新代理商签约仪式。朗天医药集团董事长蔡翔向与会代表阐释了朗天的发展方向，强调以“仿创结合、中西并举”为研发抓手，为广大经销商提供坚实的新产品服务和后端支持，让“选择经销商、发展经销商、培育经销商、成就经销商”的旗帜高高飘扬。通过本次大会的成功举办，朗天医药集团和山东诚达医药进入了携手合作、战略引领、目标倒逼、厂商一体的新阶段。通过精准开发与专业化学术推广，聚焦等级医院上量与基层市场覆盖，实现存量激活与增量开拓双丰收，共同将山东的血塞通滴丸亿元蓝图变为现实，成为全国心脑血管中成药市场高质量发展的领跑者。

12-19 2025: 朗天药业荣获湖北省制造业单项冠军企业近日，由湖北省经济与信息化厅主办的2025年全省制造业优质企业与基金供需对接暨制造业单项冠军企业培育活动在咸宁举办。朗天药业（湖北）有限公司被授予“湖北省制造业单项冠军企业（血塞通滴丸）”。公司核心产品“血塞通滴丸”为创新剂型，所用药材三七来自云南文山道地药材，采用现代提取分离技术，摒弃药材中无效杂质；建立指纹图谱质控体系，确保批次间质量一致性；借助于载体以细微晶体或分子状态分散于水中，使得药物溶出速率加快。拥有以下显著优势：（1）每丸重28mg，含三七总皂苷10mg，纯度高、辅料少，具有更高的生物利用度；（2）可吞服，可含服，崩解时间短，起效快，依从性好，安全性优；（3）体积远小于其他口服剂型，更适合心脑血管伴吞咽困难的患者；（4）具有活血祛瘀，通脉活络的功效，广泛用于脑络瘀阻所致中风偏瘫，心脉瘀阻所致胸痹心痛，脑血管后遗症，冠心病心绞痛等疾病的治疗；（5）医院覆盖率最高，覆盖全国31个省市，二级以上医院4200余家、基层医疗机构50000余家。血塞通滴丸临床价值显著，用药安全，为广大心脑血管疾病患者提供更优质的用药选择。朗天药业是朗天医药集团旗下集药品研发、生产和销售于一体的国家高新技术企业，拥有智能化冻干粉针剂、小容量注射剂、雾化吸入溶液和中药滴丸、丸剂生产线，其中智能化滴丸生产线填补湖北省在该领域的空白，是“湖北省工业质量标杆企业”和“湖北省金种子企业”。公司将以“湖北省制造业单项冠军企业”这一殊荣为契机，在心脑血管细分领域进一步深耕细作，为我国心脑血管疾病防治事业贡献更好的力量。

11-21 2025: “仿创结合、中西并举”驱动增长，朗天医药集团亮相第91届药交会 11月19日，第91届全国药品交易会在南京国际博览中心隆重开幕，作为中国乃至全球医药领域的盛会，本届药交会以“构建医药健康创新共融新生态”为主题，展览规模达10万平米，吸引国内外2000多家企业参展，预计参展人数将突破10万人次。图为：开幕式盛况图为：朗天医药集团展台朗天医药集团在9号馆门口精彩亮相，展区内血塞通滴丸（集采中选）、回生再造丸（经典名方）、咽喉消炎丸以及最新上市的盐酸甲氧氯普胺注射液（集采中选）、注射用尼可地尔、帕拉米韦注射液等产品琳琅满目，展现了企业在中药传承与化药创新的活力。展会期间，董事长蔡翔率公司高管亲临展台，会见了多家重要合作伙伴及潜在客户，深入交流，分析趋势，展望愿景。集团展台人流如织，气氛热烈，参展团队与各地客商介绍产品，洽谈意向。图为：蔡翔董事长与医药同仁交流中朗天集团的血塞通滴丸以精选的三七剪口入药，高浓缩工艺，凭借卓越品质，再次中选全国中成药采购联盟集中采购，在全国各等级及基层医疗机构得到了广泛使用，在治疗心脑血管疾病方面受到良好反馈，彰显了企业在产品质量和信誉方面的综合实力，成为展会的亮点之一。图为：展区现场客户交流本届展会进一步提升了集团品牌形象。集团将开拓更多新品，提升服务品质，深化伙伴关系，实现合作共赢，为推动中国大健康医药产业的发展贡献力量。

09-10 2025: 匠心筑品质共绘质量梦——朗天药业（湖北）有限公司举行比学考试系列活动纪实 9月10日，恰逢中国教师节，朗天药业（湖北）有限公司举行了一场涉及全员的“专业大考”——覆盖GMP无菌附录、中药生产管理规定、受托生产管理规定等等的全员比学考试。这场考试不是一次简单的“答题测验”，而是我们守护产品质量、守住行业底线的“能力校准”。 “无菌”是药品安全的底线，“中药生产”则承载着传统技艺的传承与现代标准的融合。无菌附录里，从洁净区穿戴规范到设备消毒流程，每一条都是规避污染风险的“硬要求”。中药生产管理规定中，从中药材源头鉴别，到成品质量检验，每一步都是守护中药“疗效”与“安全”的关键。随着公司的业务发展，受托生产成为我们生产链条的重要组成部分。作为受托方，我们承接的不仅是生产任务，更是委托方的信任与产品的质量责任。这份规定清晰界定了我们的职责：从生产前的文件审核、物料管理，到生产中的过程控制、偏差处理，再到生产后的成品交付、记录留存，每一个环节都要“按规操作、有据可查”。“受托”不是“简单代工”，而是要以更高的标准、更严的要求。我们既要用无菌标准守住“安全底线”，也要以中药生产规范传承“品质匠心”，更要把委托方的质量需求落到实处。这次“比学考试”，重点不在“考分”，而在“比理解深度、学实践方法”。“比”的是大家能否把条款和实际工作结合——比如，进入洁净区时，是否能想起无菌附录的要求；中药生产时，是否能对标生产管理规定的标准；承接受托任务时，是否明确自身的责任边界。“学”的是如何将这三份文件的要求，转化为日常工作的“自觉行动”，而不是死记硬背文字。希望大家把考试当成一次“全面查漏”：如果对某个流程不熟悉、对某个责任不明确，正好借这个机会补短板；更要记住，考试结束不是学习的终点，而是我们用标准规范工作、用责任守护质量的新起点。考场上，公司总经理张德柱说，这场考试，考的是专业知识，更是我们对产品的责任心。祝愿每一位同事都能发挥真实水平，更能通过这次“比学”，把无菌意识、中药匠心、受托责任刻进心里、落到实处。质量在我心，标准在我脑，工艺在我手，专业出成效。

08-14 2025: 乌兹别克斯坦共和国制药工业发展局主席一行考察朗天药业 8月12日午时，初秋时节，阳光明媚，彩旗飘扬，锣鼓喧天，狮子欢跳，朗天药业迎来了乌兹别克斯坦共和国制药工业发展局主席、卫生部第一副部长阿卜杜拉·阿齐佐夫先生一行到访，双方就药品国际贸易、医药产业投资等议题展开深入交流，达成初步共识。图为：阿齐佐夫主席了解公司药品“回生再造丸” 图为：会谈现场，阿齐佐夫主席（中）座谈会上，集团副总蔡和霖热情欢迎阿齐佐夫主席一行的到来。他介绍了朗天公司20年来秉承“以科技为先导、以质量求发展”的企业理念，实现了高品质的新药研发与药品制造，在中国新特药领域处于领先地位。在国家“一带一路”的倡议下，在中乌两国决定发展新时代全天候全面战略伙伴关系的大背景下，朗天公司将以此次交流为契机，在平等、互信、互利、共赢的原则下，推进促进药品贸易，分享制药技术，推进医药产业合作等。武汉狼烟科技有限公司董事长孙家元介绍了药品药械引入乌兹别克斯坦贸易的情况，取得了令人鼓舞的业绩。图为：集团副总蔡和霖致辞阿齐佐夫主席对朗天公司的热情接待表示衷心感谢！他介绍了乌兹别克斯坦的经济发展状况、制药行业布局以及政府激励政策，就塔什干制药园的现状和未来规划进行详细推介，表示中亚地区各个国家的医疗高度依赖进口，乌兹别克斯坦具有辐射中亚以及独联体市场的战略价值。他强调，乌兹别克斯坦将医药产业发展作为国家战略，正大力吸引外资入驻，提供包括税收减免、注册流程优化等支持，以形成本土化的产业制造能力，并与国际先进力量形成产业协同。他希望朗天公司，包括吸引中方的其它合作伙伴在医疗、卫生、保健、食品、制药等进行合作，辐射中亚，打开国际市场，也希望蔡总等高管尽快去乌兹别克斯坦进行考察，加快合作进展。图为：阿齐佐夫主席致辞及介绍塔什干制药园阿齐佐夫主席一行还实地考察了朗天公司现代化的滴丸车间，注射制剂二车间和丸剂车间，对朗天公司的制药技术、设施设备以及生产能力表示了高度赞赏。图为：签约现场双方就促进药品贸易和投资、合作开发药品、分享制药领域的研究、创新和技术等进行商谈，一致同意成立联合工作组，以促进相互业务协作。在与会人员的共同见证下，阿齐佐夫主席与蔡总正式签署《合作备忘录》。武汉狼烟科技有限公司总经理朱新驰等，集团副总方贤贵、张显强、张德柱等参与交流活动。

国务院定调分级诊疗建设，13条举措促基层同病同药同治近期，多项政策密集出台，全面加快分级诊疗体系建设。4月9日，国务院办公厅对外发布《关于加快建设分级诊疗体系的若干措施》（以下简称《若干措施》），提出了以紧密型医联体为抓手完善分级诊疗协同机制，以常见病、慢性病为重点引导群众基层首诊，以提升就医连续性为导向加强转诊服务管理，完善分级诊疗多元保障措施等四个方面13项具体举措。这是国务院时隔十年再度就“分级诊疗”发文。目前，我国基层医疗机构数量达到105万家，基本实现城乡基层医疗卫生服务的全覆盖。那么，如何让优质资源沉下去、基层能力强起来、转诊机制转起来、群众愿意去基层？在部委层面，一些推动分级诊疗的举措已经落地。紧密型医联体是抓手 4月10日，国家卫生健康委基层司运行评价处负责人介绍，目前全国有2199个县（市、区）开展了紧密型县域医共体建设，基本覆盖了全部的县和县级市及1/3的城市区，覆盖人口约9亿。 “有几项正在推进的重点工作，一是通过总额付费来推动紧密型县域医共体的内涵建设。二是通过加强用药衔接来扩大基层的用药使用范围。三是优化细化服务包，做实家庭医生签约服务。”上述负责人表示，要结合上级医院医师下沉服务和患者上下转诊的需求，重点突出重点人群和疾病，坚持“药随病走”，有针对性地增加基层的药品配备，实现“同病同药同治”。 3月9日，国家医保局会同国家发展改革委、国家卫生健康委联合印发的《关于医保支持基层医疗卫生服务发展的指导意见》（以下简称《指导意见》）提出，着力强基层、固基础、保基本，发挥医保支付杠杆作用，支持提高基层医疗卫生服务能力，夯实基层医疗卫生机构群众健康“守门人”和医保基金“守门人”功能。国家医保局医药管理司副司长徐娜4月10日在关于医保支持基层医疗卫生服务发展的指导意见情况介绍会上表示，《指导意见》提出的14条措施已经逐步落地。国家医保局将健全三级用药衔接联动机制，健全医共体内的药品采购配送使用一体化管理机制，实现处方规范流转和用药需求的精准匹配，同步加快推进“医保药品云平台”建设，更好地满足群众和基层机构急需药品的查询、配备需求，扩大集采政策的覆盖面，扩大基层常见病、慢性病药品的采购、配备和使用。《若干措施》提出，到2030年，以紧密型医联体为抓手的分级诊疗协同机制基本建立，医疗卫生服务同质化水平和便利性、可及性进一步提高，就医秩序更加合理规范。医保支付为杠杆《若干措施》提出，各地可综合考虑医保基金保障能力、群众就医需求、基层医疗卫生服务能力，合理确定基层医疗卫生机构住院起付线。因地制宜适当拉开参保人员在不同等级医疗卫生机构的住院报销水平，原则上统筹地区内医疗卫生机构住院报销比例逐级拉开10个百分点左右的差距。徐娜表示，在保障基金平稳运行的基础上，将通过总额付费动态调整机制，合理体现对基层的支持，年度新增医保基金适当向基层医疗卫生机构倾斜，完善紧密型医共体的总额付费。《若干措施》明确，加快推进以省为单位规范基层病种范围，实行统筹地区内不同等级医疗卫生机构基层病种“同病同付”。结合落实立项指南，支持基层医疗卫生机构提供上门服务、安宁疗护、家庭病床等医疗服务，上门服务费由基层医疗卫生机构自主确定，按规定报医保部门备案。徐娜表示，国家医保局正在推进适应基层特点的支付改革。比如，在门诊支付方面，鼓励探索门诊按人头付费与慢病管理相结合，加强基层的门诊付费与家庭医生签约联动，探索将签约居民的门诊基金按人头支付给基层或者家医团队，巩固提升住院按病种付费质效。在推进住院按病种付费全覆盖的基础上，进一步健全按病种付费分组的动态调整方案。据悉，当前，国家医保局正在紧锣密鼓地开展按病种付费分组方案3.0版调整工作，将考虑遴选适宜基层医疗机构收治的相关病种。

利好来了！药价不再“一刀切”：创新药涨价按理，仿制药优胜劣汰 4月14日，国务院办公厅正式发布《关于健全药品价格形成机制的若干意见》（国办发〔2026〕9号），从完善重点环节价格政策、发挥相关主体价格发现作用、引导关键领域药价合理、加强价格治理四大维度，出台14条具体举措，标志着我国药品价格机制从“控费压价”向“价值定价、激励创新、保障可及”转型，将对医药全产业链产生深远影响，推动行业进入高质量发展新阶段。此次新政核心亮点在于“分类施策、精准发力”，针对创新药、仿制药、原辅料、零售终端等不同领域制定差异化政策，既保障群众用药可及性，也为医药产业创新发展划定清晰路径。创新药产业迎来重大政策红利，或将成为新政最大受益者。新政明确优化新上市药品首发价格机制，实行企业自评制度，引导企业综合临床价值、市场供求等因素自主合理定价。其中，对创新程度高、临床价值大的高水平创新药，支持其在上市初期制定与高投入、高风险相符的价格，并在一定时期内保持价格相对稳定。同时，新政打破医保支付标准对院外市场的约束，医药企业向非医保定点机构供应谈判药品的价格可自主确定，结合商业健康保险、慈善救助等多元支付渠道拓宽，将有效破解创新药“进院难、支付难”问题，保障研发回报，激发企业创新活力。与创新药的“松绑激励”不同，仿制药（通用名药）行业将迎来持续洗牌。新政明确，新上市仿制药需参照同通用名药品合理定价，同时深入推进药品集中带量采购规范化、制度化、常态化，强化量价挂钩，严禁集采中选药品、谈判药品额外议价。此外，新政严厉打击围标串标、非理性竞价等违法违规行为，防范低价中标影响药品供应，倒逼仿制药企业从“价格战”转向成本控制、质量提升和产能保障。业内预计，中小仿制药企将加速淘汰，具备过评品种多、成本优势明显、产能稳定的头部企业将逐步垄断集采市场，行业集中度进一步提升。药品原辅料、中药材及药用包材领域迎来强监管与规范化发展机遇。新政提出，推进原辅料价格信息共享，引导原辅料企业向制剂企业直接供应，支持“原辅料+制剂”一体化发展，同时严厉防范关键辅料、包材无序涨价，加强中药材价格引导，在完善质量评价基础上促进中药优质优价。这意味着，合规经营、规模化生产、质量可控的原辅料企业将获得长期订单，而小散乱、哄抬物价的企业将被市场清退，产业链整合速度将进一步加快。零售终端领域，线上线下药店将迎来差异化发展调整。对于线下医保定点药店，新政明确其药价由市场竞争形成，推行医保药品公开比价和量价比较指数制度，引导价格合理，同时鼓励药店参与集采，提升中选药品可及性，推动药店从“赚差价”向服务增值转型。对于网上药店，新政强调用好其价格发现功能，常态化开展线上线下比价，研判异常价格，促进全渠道公平定价，同时强化网络平台管理责任，推动医药电商告别恶性价格战，转向合规运营与药事服务竞争。连锁药店龙头凭借供应链、合规性和院外处方承接优势，有望在行业洗牌中抢占更多市场份额。公立医疗机构作为药品使用核心场景，将进一步深化“零差率”改革。新政明确，公立医疗机构使用的所有药品（不含中药饮片）均需通过省级医药采购平台采购并实行零差率销售，中药配方颗粒同步实行零差率政策。同时，推动医疗机构登记实际采购价格，建立挂网价格与议定价格联动机制，调动医疗机构主动控费积极性，切断医药利益链，推动医院收入结构从“以药养医”向诊疗、护理、药学服务等医疗服务收入转型，优化用药结构。此外，新政构建了全链条药品价格治理体系，依托医保信息平台实施药品价格智能监测，推行价格风险预警，强化跨部门联合监管，开展医药领域全链条穿透式审计，严厉惩处以缺逼涨、垄断涨价等违法违规行为，同时建立药品医保价值评估制度，依托真实世界研究为医保目录调整和支付标准制定提供科学依据。据悉，医保部门将履行牵头职责，统筹推进政策落实，各相关部门、各地区将结合职责分工和实际情况，抓好贯彻执行，确保各项举措落地见效。

国内空白，又一款抗失眠新药首仿来袭|非特殊管制+非成瘾依据中国睡眠研究会《2025年中国睡眠健康调查报告》，中国18岁及以上人群中，高达48.5%存在睡眠困扰，主要症状表现为入睡困难、夜间易醒及早醒等。随着年龄增长，睡眠困扰率呈现递增趋势，65岁及以上人群睡眠困扰率最高，达73.7%。近日，2025年8月18日，根据中国国家药品审评中心（CDE）官网最新公示，朗天药业（湖北）有限公司按化药注册分类3类申报的雷美替胺片临床申请获默示许可。公开资料显示，雷美替胺（ramelteon）是一种选择性褪黑素受体激动剂，主要用于改善失眠症患者入睡困难。雷美替胺一种褪黑激素受体激动剂，对于褪黑激素MT1和MT2都具有较高的亲和性，被认为具有促进睡眠的性质。通过激活大脑中的MT1和MT2受体，调节睡眠-觉醒周期，帮助改善入睡困难，且不显著影响正常睡眠结构。褪黑素是一种诱导自然睡眠的体内激素，它通过调节人的自然睡眠而克服睡眠障碍，提高睡眠质量。它与其他安眠药的最大区别在于，褪黑素无成瘾性，无明显副作用。值得一提的是，雷美替胺是首个和迄今唯一无滥用和依赖性的失眠处方治疗药，也是第一个应用于临床治疗失眠的褪黑素受体激动剂，用于治疗以入睡困难为特征的失眠症。该原研药（商品名：Rozerem）是由日本武田公司研发，于2005年7月22日率先在美国上市，2008年在日本上市。截至目前为止，雷美替胺片原研药尚未在国内上市，据CDE官网查询最新显示，国内已有南京正大天晴制药有限公司、四川科瑞德制药股份有限公司、朗天药业（湖北）有限公司3家药企提交了雷美替胺片临床申请，均获受理，目前处于临床阶段。雷美替胺片作为一种治疗失眠的药物，尤其针对入睡困难型失眠症，因其独特的作用机制和安全性，具有一定的临床优势。一、独特的作用机制雷美替胺是首个应用于临床治疗失眠的褪黑素受体激动剂，它是一种选择性褪黑素受体激动剂，主要针对大脑中的MT1和MT2受体。这类似于你体内天然的褪黑素，但作用更精准强力。通过激活这些受体，它帮助调节你的睡眠-觉醒周期，更接近于生理性的睡眠诱导过程，这不同于传统安眠药通过抑制中枢神经系统来促眠的方式。用法简便：雷美替胺片的用法是每日一次，每次8mg，睡前30分钟内服用。需要注意的是，应避免与高脂肪餐同服，因为高脂肪餐可能会延迟药物的达峰时间。二、较高的安全性无成瘾性和依赖性：雷美替胺是首个和迄今唯一无滥用和依赖性的失眠处方治疗药。即使超剂量（20倍推荐量）亦未发现滥用倾向，无躯体依赖性证据。不影响正常睡眠结构：它主要帮助你缩短入睡时间，不显著影响正常睡眠结构。次日残留效应小：由于其半衰期短（原型药半衰期1-2.6小时，主要活性代谢物M-II半衰期2-5小时），并且每天服用未观察到蓄积，因此第二天通常不会感到昏昏沉沉的“宿醉感”。常见不良反应相对较轻：虽然也可能有副作用，但常见的如嗜睡、头晕、乏力、恶心等通常程度较轻。当然，像任何药物一样，它也需要注意一些潜在的严重但罕见的不良反应，例如复杂睡眠行为（如梦游）、过敏反应等。三、适用的患者人群雷美替胺对于入睡困难为主的失眠患者效果较好。一些特殊人群用药也提供了参考：老年人：75岁或以上老人和年轻成年受试者之间没有观察到安全性或有效性的总体差异。肝功能不全患者：中度肝功能不全患者应慎用，严重肝功能不全患者则不建议使用。轻度肝功能损害受试者对雷美替胺的暴露增加四倍，中度肝功能损害受试者暴露于雷美替胺增加十倍以上。肾功能不全患者：研究显示，肾功能不全患者服用雷美替胺后，其原型药物及代谢产物的峰浓度和血药浓度-时间曲线下面积均未受影响，因此肾功能不全患者无需调整雷美替胺用药剂量。雷美替胺片为入睡困难型失眠症患者提供了一个具有独特作用机制、无成瘾性、整体安全性良好、更接近生理睡眠模式的治疗选择，特别适合那些关注药物依赖风险、希望避免次日嗜睡感的患者。尤其适合需要长期用药的患者以及对苯二氮䓬类药物成瘾风险有所顾虑的患者。随着国内药企对雷美替胺片仿制药的布局，将为广大入睡困难型失眠症患者提供新的治疗选择。

创建生态文明建设示范区 | 朗天药业：智改降耗绿能增效

朗天医药帕拉米韦吸入溶液启动II期临床适应症为甲型或乙型流行性感冒药物临床试验登记与信息公示平台数据显示，朗天医药科技（武汉）有限公司/朗天药业（湖北）有限公司的初步评价帕拉米韦吸入溶液治疗成人无并发症的单纯性流感的有效性及安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅱ期临床研究已启动。临床试验登记号为CTR20252729，首次公示信息日期为2025年7月22日。该药物剂型为吸入制剂，用法用量为60mg（2ml:20mg，1支 + 2ml:40mg，1支）多次给药组三天每次分别为“1支2ml:20mg + 1支2ml:40mg”；80mg（2ml:40mg，2支）多次给药组三天每次分别为“2支2ml:40mg”；80mg（2ml:40mg，2支）单次给药组每次2ml:40mg，2支，用药时程为3天为一个吸入给药周期，共吸入给药一个周期。本次试验目的是考察不同剂量帕拉米韦吸入溶液对比安慰剂治疗成人无并发症的单纯性流感的安全性及有效性，为疗效确证阶段给药方案的确定提供依据。帕拉米韦吸入溶液为化学药物，适应症为甲型或乙型流行性感冒。流感是流感病毒引起的急性呼吸道传染病，症状有高热、乏力、头痛、咳嗽等。通过症状、流感抗原检测等诊断，治疗可用抗病毒药物。本次试验主要终点指标包括流感病毒转阴的时间（单位：小时），定义为从开始研究治疗至首次流感病毒RNA低于最低检测限的时间【通过定量PCR方法进行测定】；次要终点指标包括流感病毒转阴时间、病毒RNA及滴度变化、病毒载量AUC等多项有效性指标，以及不良事件等安全性指标。目前，该实验状态为进行中（尚未招募），目标入组人数240人。

04-15 2026: 国务院定调分级诊疗建设，13条举措促基层同病同药同治近期，多项政策密集出台，全面加快分级诊疗体系建设。4月9日，国务院办公厅对外发布《关于加快建设分级诊疗体系的若干措施》（以下简称《若干措施》），提出了以紧密型医联体为抓手完善分级诊疗协同机制，以常见病、慢性病为重点引导群众基层首诊，以提升就医连续性为导向加强转诊服务管理，完善分级诊疗多元保障措施等四个方面13项具体举措。这是国务院时隔十年再度就“分级诊疗”发文。目前，我国基层医疗机构数量达到105万家，基本实现城乡基层医疗卫生服务的全覆盖。那么，如何让优质资源沉下去、基层能力强起来、转诊机制转起来、群众愿意去基层？在部委层面，一些推动分级诊疗的举措已经落地。紧密型医联体是抓手 4月10日，国家卫生健康委基层司运行评价处负责人介绍，目前全国有2199个县（市、区）开展了紧密型县域医共体建设，基本覆盖了全部的县和县级市及1/3的城市区，覆盖人口约9亿。 “有几项正在推进的重点工作，一是通过总额付费来推动紧密型县域医共体的内涵建设。二是通过加强用药衔接来扩大基层的用药使用范围。三是优化细化服务包，做实家庭医生签约服务。”上述负责人表示，要结合上级医院医师下沉服务和患者上下转诊的需求，重点突出重点人群和疾病，坚持“药随病走”，有针对性地增加基层的药品配备，实现“同病同药同治”。 3月9日，国家医保局会同国家发展改革委、国家卫生健康委联合印发的《关于医保支持基层医疗卫生服务发展的指导意见》（以下简称《指导意见》）提出，着力强基层、固基础、保基本，发挥医保支付杠杆作用，支持提高基层医疗卫生服务能力，夯实基层医疗卫生机构群众健康“守门人”和医保基金“守门人”功能。国家医保局医药管理司副司长徐娜4月10日在关于医保支持基层医疗卫生服务发展的指导意见情况介绍会上表示，《指导意见》提出的14条措施已经逐步落地。国家医保局将健全三级用药衔接联动机制，健全医共体内的药品采购配送使用一体化管理机制，实现处方规范流转和用药需求的精准匹配，同步加快推进“医保药品云平台”建设，更好地满足群众和基层机构急需药品的查询、配备需求，扩大集采政策的覆盖面，扩大基层常见病、慢性病药品的采购、配备和使用。《若干措施》提出，到2030年，以紧密型医联体为抓手的分级诊疗协同机制基本建立，医疗卫生服务同质化水平和便利性、可及性进一步提高，就医秩序更加合理规范。医保支付为杠杆《若干措施》提出，各地可综合考虑医保基金保障能力、群众就医需求、基层医疗卫生服务能力，合理确定基层医疗卫生机构住院起付线。因地制宜适当拉开参保人员在不同等级医疗卫生机构的住院报销水平，原则上统筹地区内医疗卫生机构住院报销比例逐级拉开10个百分点左右的差距。徐娜表示，在保障基金平稳运行的基础上，将通过总额付费动态调整机制，合理体现对基层的支持，年度新增医保基金适当向基层医疗卫生机构倾斜，完善紧密型医共体的总额付费。《若干措施》明确，加快推进以省为单位规范基层病种范围，实行统筹地区内不同等级医疗卫生机构基层病种“同病同付”。结合落实立项指南，支持基层医疗卫生机构提供上门服务、安宁疗护、家庭病床等医疗服务，上门服务费由基层医疗卫生机构自主确定，按规定报医保部门备案。徐娜表示，国家医保局正在推进适应基层特点的支付改革。比如，在门诊支付方面，鼓励探索门诊按人头付费与慢病管理相结合，加强基层的门诊付费与家庭医生签约联动，探索将签约居民的门诊基金按人头支付给基层或者家医团队，巩固提升住院按病种付费质效。在推进住院按病种付费全覆盖的基础上，进一步健全按病种付费分组的动态调整方案。据悉，当前，国家医保局正在紧锣密鼓地开展按病种付费分组方案3.0版调整工作，将考虑遴选适宜基层医疗机构收治的相关病种。

04-15 2026: 利好来了！药价不再“一刀切”：创新药涨价按理，仿制药优胜劣汰 4月14日，国务院办公厅正式发布《关于健全药品价格形成机制的若干意见》（国办发〔2026〕9号），从完善重点环节价格政策、发挥相关主体价格发现作用、引导关键领域药价合理、加强价格治理四大维度，出台14条具体举措，标志着我国药品价格机制从“控费压价”向“价值定价、激励创新、保障可及”转型，将对医药全产业链产生深远影响，推动行业进入高质量发展新阶段。此次新政核心亮点在于“分类施策、精准发力”，针对创新药、仿制药、原辅料、零售终端等不同领域制定差异化政策，既保障群众用药可及性，也为医药产业创新发展划定清晰路径。创新药产业迎来重大政策红利，或将成为新政最大受益者。新政明确优化新上市药品首发价格机制，实行企业自评制度，引导企业综合临床价值、市场供求等因素自主合理定价。其中，对创新程度高、临床价值大的高水平创新药，支持其在上市初期制定与高投入、高风险相符的价格，并在一定时期内保持价格相对稳定。同时，新政打破医保支付标准对院外市场的约束，医药企业向非医保定点机构供应谈判药品的价格可自主确定，结合商业健康保险、慈善救助等多元支付渠道拓宽，将有效破解创新药“进院难、支付难”问题，保障研发回报，激发企业创新活力。与创新药的“松绑激励”不同，仿制药（通用名药）行业将迎来持续洗牌。新政明确，新上市仿制药需参照同通用名药品合理定价，同时深入推进药品集中带量采购规范化、制度化、常态化，强化量价挂钩，严禁集采中选药品、谈判药品额外议价。此外，新政严厉打击围标串标、非理性竞价等违法违规行为，防范低价中标影响药品供应，倒逼仿制药企业从“价格战”转向成本控制、质量提升和产能保障。业内预计，中小仿制药企将加速淘汰，具备过评品种多、成本优势明显、产能稳定的头部企业将逐步垄断集采市场，行业集中度进一步提升。药品原辅料、中药材及药用包材领域迎来强监管与规范化发展机遇。新政提出，推进原辅料价格信息共享，引导原辅料企业向制剂企业直接供应，支持“原辅料+制剂”一体化发展，同时严厉防范关键辅料、包材无序涨价，加强中药材价格引导，在完善质量评价基础上促进中药优质优价。这意味着，合规经营、规模化生产、质量可控的原辅料企业将获得长期订单，而小散乱、哄抬物价的企业将被市场清退，产业链整合速度将进一步加快。零售终端领域，线上线下药店将迎来差异化发展调整。对于线下医保定点药店，新政明确其药价由市场竞争形成，推行医保药品公开比价和量价比较指数制度，引导价格合理，同时鼓励药店参与集采，提升中选药品可及性，推动药店从“赚差价”向服务增值转型。对于网上药店，新政强调用好其价格发现功能，常态化开展线上线下比价，研判异常价格，促进全渠道公平定价，同时强化网络平台管理责任，推动医药电商告别恶性价格战，转向合规运营与药事服务竞争。连锁药店龙头凭借供应链、合规性和院外处方承接优势，有望在行业洗牌中抢占更多市场份额。公立医疗机构作为药品使用核心场景，将进一步深化“零差率”改革。新政明确，公立医疗机构使用的所有药品（不含中药饮片）均需通过省级医药采购平台采购并实行零差率销售，中药配方颗粒同步实行零差率政策。同时，推动医疗机构登记实际采购价格，建立挂网价格与议定价格联动机制，调动医疗机构主动控费积极性，切断医药利益链，推动医院收入结构从“以药养医”向诊疗、护理、药学服务等医疗服务收入转型，优化用药结构。此外，新政构建了全链条药品价格治理体系，依托医保信息平台实施药品价格智能监测，推行价格风险预警，强化跨部门联合监管，开展医药领域全链条穿透式审计，严厉惩处以缺逼涨、垄断涨价等违法违规行为，同时建立药品医保价值评估制度，依托真实世界研究为医保目录调整和支付标准制定提供科学依据。据悉，医保部门将履行牵头职责，统筹推进政策落实，各相关部门、各地区将结合职责分工和实际情况，抓好贯彻执行，确保各项举措落地见效。

10-21 2025: 国内空白，又一款抗失眠新药首仿来袭|非特殊管制+非成瘾依据中国睡眠研究会《2025年中国睡眠健康调查报告》，中国18岁及以上人群中，高达48.5%存在睡眠困扰，主要症状表现为入睡困难、夜间易醒及早醒等。随着年龄增长，睡眠困扰率呈现递增趋势，65岁及以上人群睡眠困扰率最高，达73.7%。近日，2025年8月18日，根据中国国家药品审评中心（CDE）官网最新公示，朗天药业（湖北）有限公司按化药注册分类3类申报的雷美替胺片临床申请获默示许可。公开资料显示，雷美替胺（ramelteon）是一种选择性褪黑素受体激动剂，主要用于改善失眠症患者入睡困难。雷美替胺一种褪黑激素受体激动剂，对于褪黑激素MT1和MT2都具有较高的亲和性，被认为具有促进睡眠的性质。通过激活大脑中的MT1和MT2受体，调节睡眠-觉醒周期，帮助改善入睡困难，且不显著影响正常睡眠结构。褪黑素是一种诱导自然睡眠的体内激素，它通过调节人的自然睡眠而克服睡眠障碍，提高睡眠质量。它与其他安眠药的最大区别在于，褪黑素无成瘾性，无明显副作用。值得一提的是，雷美替胺是首个和迄今唯一无滥用和依赖性的失眠处方治疗药，也是第一个应用于临床治疗失眠的褪黑素受体激动剂，用于治疗以入睡困难为特征的失眠症。该原研药（商品名：Rozerem）是由日本武田公司研发，于2005年7月22日率先在美国上市，2008年在日本上市。截至目前为止，雷美替胺片原研药尚未在国内上市，据CDE官网查询最新显示，国内已有南京正大天晴制药有限公司、四川科瑞德制药股份有限公司、朗天药业（湖北）有限公司3家药企提交了雷美替胺片临床申请，均获受理，目前处于临床阶段。雷美替胺片作为一种治疗失眠的药物，尤其针对入睡困难型失眠症，因其独特的作用机制和安全性，具有一定的临床优势。一、独特的作用机制雷美替胺是首个应用于临床治疗失眠的褪黑素受体激动剂，它是一种选择性褪黑素受体激动剂，主要针对大脑中的MT1和MT2受体。这类似于你体内天然的褪黑素，但作用更精准强力。通过激活这些受体，它帮助调节你的睡眠-觉醒周期，更接近于生理性的睡眠诱导过程，这不同于传统安眠药通过抑制中枢神经系统来促眠的方式。用法简便：雷美替胺片的用法是每日一次，每次8mg，睡前30分钟内服用。需要注意的是，应避免与高脂肪餐同服，因为高脂肪餐可能会延迟药物的达峰时间。二、较高的安全性无成瘾性和依赖性：雷美替胺是首个和迄今唯一无滥用和依赖性的失眠处方治疗药。即使超剂量（20倍推荐量）亦未发现滥用倾向，无躯体依赖性证据。不影响正常睡眠结构：它主要帮助你缩短入睡时间，不显著影响正常睡眠结构。次日残留效应小：由于其半衰期短（原型药半衰期1-2.6小时，主要活性代谢物M-II半衰期2-5小时），并且每天服用未观察到蓄积，因此第二天通常不会感到昏昏沉沉的“宿醉感”。常见不良反应相对较轻：虽然也可能有副作用，但常见的如嗜睡、头晕、乏力、恶心等通常程度较轻。当然，像任何药物一样，它也需要注意一些潜在的严重但罕见的不良反应，例如复杂睡眠行为（如梦游）、过敏反应等。三、适用的患者人群雷美替胺对于入睡困难为主的失眠患者效果较好。一些特殊人群用药也提供了参考：老年人：75岁或以上老人和年轻成年受试者之间没有观察到安全性或有效性的总体差异。肝功能不全患者：中度肝功能不全患者应慎用，严重肝功能不全患者则不建议使用。轻度肝功能损害受试者对雷美替胺的暴露增加四倍，中度肝功能损害受试者暴露于雷美替胺增加十倍以上。肾功能不全患者：研究显示，肾功能不全患者服用雷美替胺后，其原型药物及代谢产物的峰浓度和血药浓度-时间曲线下面积均未受影响，因此肾功能不全患者无需调整雷美替胺用药剂量。雷美替胺片为入睡困难型失眠症患者提供了一个具有独特作用机制、无成瘾性、整体安全性良好、更接近生理睡眠模式的治疗选择，特别适合那些关注药物依赖风险、希望避免次日嗜睡感的患者。尤其适合需要长期用药的患者以及对苯二氮䓬类药物成瘾风险有所顾虑的患者。随着国内药企对雷美替胺片仿制药的布局，将为广大入睡困难型失眠症患者提供新的治疗选择。

10-21 2025: 创建生态文明建设示范区 | 朗天药业：智改降耗绿能增效

07-24 2025: 朗天医药帕拉米韦吸入溶液启动II期临床适应症为甲型或乙型流行性感冒药物临床试验登记与信息公示平台数据显示，朗天医药科技（武汉）有限公司/朗天药业（湖北）有限公司的初步评价帕拉米韦吸入溶液治疗成人无并发症的单纯性流感的有效性及安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅱ期临床研究已启动。临床试验登记号为CTR20252729，首次公示信息日期为2025年7月22日。该药物剂型为吸入制剂，用法用量为60mg（2ml:20mg，1支 + 2ml:40mg，1支）多次给药组三天每次分别为“1支2ml:20mg + 1支2ml:40mg”；80mg（2ml:40mg，2支）多次给药组三天每次分别为“2支2ml:40mg”；80mg（2ml:40mg，2支）单次给药组每次2ml:40mg，2支，用药时程为3天为一个吸入给药周期，共吸入给药一个周期。本次试验目的是考察不同剂量帕拉米韦吸入溶液对比安慰剂治疗成人无并发症的单纯性流感的安全性及有效性，为疗效确证阶段给药方案的确定提供依据。帕拉米韦吸入溶液为化学药物，适应症为甲型或乙型流行性感冒。流感是流感病毒引起的急性呼吸道传染病，症状有高热、乏力、头痛、咳嗽等。通过症状、流感抗原检测等诊断，治疗可用抗病毒药物。本次试验主要终点指标包括流感病毒转阴的时间（单位：小时），定义为从开始研究治疗至首次流感病毒RNA低于最低检测限的时间【通过定量PCR方法进行测定】；次要终点指标包括流感病毒转阴时间、病毒RNA及滴度变化、病毒载量AUC等多项有效性指标，以及不良事件等安全性指标。目前，该实验状态为进行中（尚未招募），目标入组人数240人。

朗天医药集团各企业开票信息尊敬的合作伙伴：以下为朗天医药集团下属各企业的开票信息，敬请合作单位在需要时使用。感谢您的支持! 朗天医药集团 2023年7月湖北朗天医药有限公司开票信息公司名称湖北朗天医药有限公司纳税人识别号 91420222309808120W 地址湖北省黄石市阳新县宝成路6号阳新总部经济示范园科创中心大楼201室电话 0714-3509518 开户行中国农业银行阳新县支行账号 17170101040012858 朗天药业(湖北)有限公司开票信息公司名称朗天药业（湖北）有限公司纳税人识别号 914202007641391760 地址黄石市下陆区大泉路120号电话 0714-6354581 开户行中国银行黄石分行营业部账号 556057530486 武汉朗天医药发展有限公司开票信息公司名称武汉朗天医药发展有限公司纳税人识别号 9142010077138804XD 地址武汉东湖新技术开发区凌家山南路1号武汉光谷企业天地4号楼3层03号、04号、05号、06号电话 027-65529266 开户行中国建设银行股份有限公司武汉宝谷支行账号 42001127138053000083 朗天医药科技(武汉)有限公司开票信息公司名称朗天医药科技（武汉）有限公司纳税人识别号 91420100MACHXYBM78 地址湖北省武汉市东湖新技术开发区凌家山南路1号武汉光谷企业天地4号楼3层01号（自贸区武汉片区）电话 027-87170755 开户行汉口银行湖北自贸试验区武汉片区分行账号 005111000061515

朗天医药集团2025 年春节放假通知

朗天药业（湖北）有限公司2023年度社会责任报告

朗天医药欢迎各地嘉宾参加87届全国药品交易会（广州）尊敬的客户：第87届全国药品交易会将于2023年12月5-7日在广州·中国进出口商品交易会展馆举行，朗天医药集团热忱欢迎各地嘉宾莅临我司展位或驻地酒店沟通友谊，洽谈合作，共商发展。朗天展位：广州·中国进出口商品交易会展馆A区2.1号馆，展位号：2.1P06 展会地址：中国广东省广州市海珠区阅江中路 380号驻地酒店：广交会威斯汀酒店(广州海珠区凤浦中路681号广交会展馆C区) 参展人员：集团董事长、营销中心高管、驻地销售经理随时恭候您联系我们！联系电话：蔡先生13018063138，王先生13911133576，陆先生18945661717、包先生18615586288，张先生13544448655 朗天医药集团二〇二三年十月二十七日

07-25 2023: 朗天医药集团各企业开票信息尊敬的合作伙伴：以下为朗天医药集团下属各企业的开票信息，敬请合作单位在需要时使用。感谢您的支持! 朗天医药集团 2023年7月湖北朗天医药有限公司开票信息公司名称湖北朗天医药有限公司纳税人识别号 91420222309808120W 地址湖北省黄石市阳新县宝成路6号阳新总部经济示范园科创中心大楼201室电话 0714-3509518 开户行中国农业银行阳新县支行账号 17170101040012858 朗天药业(湖北)有限公司开票信息公司名称朗天药业（湖北）有限公司纳税人识别号 914202007641391760 地址黄石市下陆区大泉路120号电话 0714-6354581 开户行中国银行黄石分行营业部账号 556057530486 武汉朗天医药发展有限公司开票信息公司名称武汉朗天医药发展有限公司纳税人识别号 9142010077138804XD 地址武汉东湖新技术开发区凌家山南路1号武汉光谷企业天地4号楼3层03号、04号、05号、06号电话 027-65529266 开户行中国建设银行股份有限公司武汉宝谷支行账号 42001127138053000083 朗天医药科技(武汉)有限公司开票信息公司名称朗天医药科技（武汉）有限公司纳税人识别号 91420100MACHXYBM78 地址湖北省武汉市东湖新技术开发区凌家山南路1号武汉光谷企业天地4号楼3层01号（自贸区武汉片区）电话 027-87170755 开户行汉口银行湖北自贸试验区武汉片区分行账号 005111000061515

01-24 2025: 朗天医药集团2025 年春节放假通知

04-26 2024: 征稿启示

03-29 2024: 朗天药业（湖北）有限公司2023年度社会责任报告

10-27 2023: 朗天医药欢迎各地嘉宾参加87届全国药品交易会（广州）尊敬的客户：第87届全国药品交易会将于2023年12月5-7日在广州·中国进出口商品交易会展馆举行，朗天医药集团热忱欢迎各地嘉宾莅临我司展位或驻地酒店沟通友谊，洽谈合作，共商发展。朗天展位：广州·中国进出口商品交易会展馆A区2.1号馆，展位号：2.1P06 展会地址：中国广东省广州市海珠区阅江中路 380号驻地酒店：广交会威斯汀酒店(广州海珠区凤浦中路681号广交会展馆C区) 参展人员：集团董事长、营销中心高管、驻地销售经理随时恭候您联系我们！联系电话：蔡先生13018063138，王先生13911133576，陆先生18945661717、包先生18615586288，张先生13544448655 朗天医药集团二〇二三年十月二十七日

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回生再造丸 用于心绞痛、心肌梗死、心肌炎及心源性休克

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地高辛注射液 适用于治疗成人轻度至中度心力衰竭。地高辛可增加左心室射血分数并改善心力衰竭症状，表现为提高运动能力和减少心力衰竭相关住院和急诊治疗，而对死亡率无影响。在可能的情况下，地高辛应与利尿剂和血管紧张素转换酶（ACE）抑制剂联合使用。

血塞通滴丸 活血化瘀，通脉活络。用于脑路瘀阻，中风偏瘫，心脉瘀阻，胸痹心痛；脑血管后遗症、冠心病心绞痛属上述症候者。

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注射用艾司奥美拉唑钠 1．作为当口服疗法不适用时，胃食管反流病的替代疗法。 2．用于口服疗法不适用的急性胃或十二指肠溃疡出血的低危患者（胃镜下Forrest分级IIc-III）。

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关于朗天

企业简介董事长致词企业文化

朗天医药集团深圳总部位于福田中央商务区内，武汉总部位于东湖高新区光谷企业天地，是集药品生产、市场营销、新药研发、学术支持为一体的现代化高科技医药产业集团。

集团董事长蔡翔先生带领朗天人与时俱进，顺势而为，努力实现一次次科技创新和模式创新，不断提高公司的发展力和竞争力。揽四方菁华，纳八面来风，朗天正站在一个新的历史起点上。朗天集团医药产业集群包括：深圳市朗天投资有限公司、湖北朗天医药有限公司（GSP）、武汉朗天医药发展有限公司（GSP）、朗天药业（湖北）有限公司（GMP）、黄石市化学药物产业技术研究院等。公司从竞争激烈的医药行业中脱颖而出，在新药特药的运营领域处于国内领先地位。

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朗天医药自2004年11月18日起成立以来，通过不懈的努力和奋斗，在医药研发、医药商业、制药工业等板块取得了长足发展，不断实现新的突破，特别是在新药特药的运营领域，目前在国内处于领先地位，发展成为集研发、生产、营销和学术推广于一体的高科技医药产业集团。

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